小鼠戊糖素(Pentosidine)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒處理及保存

發(fā)布時(shí)間:2024-02-18
小鼠戊糖素(pentosidine)elisa免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存:
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細(xì)胞:用pbs反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104
-106
/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或
者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇edta 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的pbs,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有nan3,因nan3 抑制辣根過氧化物酶的(hrp)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
硅膠膜dna離心吸附柱(大提)
硅膠膜dna離心吸附柱(大提)收集管(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
硅膠膜離心吸附柱(小提)收集器(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
硅膠膜離心吸附柱系列(15層膜,小提)
硅膠膜離心吸附柱再生液
生物磁珠2:殼聚糖磁珠
生物磁珠2:巰基磁珠(停產(chǎn))
生物磁珠2:醛基磁珠(停產(chǎn))
生物磁珠2:無包被磁珠
生物磁珠:氨基磁珠
生物磁珠:硅基磁珠
生物磁珠:環(huán)氧基磁珠
生物磁珠:羧基磁珠
酸洗玻璃珠系列
微量單鏈dna定量試劑盒樣品預(yù)處理
白細(xì)胞裂解液
非凍型尿液dna保存液
非凍型尿液dna保存液
非凍型拭子dna保存液(a型)
非凍型拭子dna保存液(b型)
非凍型血液dna保存液(100 ml)
非凍型血液dna保存液(250 ml)
非凍型組織dna保存液(100 ml)
紅細(xì)胞裂解液a型(核酸純化)
紅細(xì)胞裂解液b型(流式細(xì)胞分析用)
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