氮、磷污染已成為破壞水體環(huán)境的主要因素之一(如水體富營養(yǎng)化)，生物脫氮除磷越來越受到人們的重視.在常規(guī)污水生物處理系統(tǒng)中，由于脫氮與除磷之間存在矛盾，常采用化學(xué)法輔助除磷(通過投加鐵鹽和鋁鹽出水tp含量在0.02 mg ˙l- ph做為基本的污水指標(biāo)，勢必成為供求的熱點(diǎn)，這對廣大的e-1312 ph電極，s400-rt33 ph電極制造商，比如美國broadleyjames來說是個重大利好。美國broadleyjames做為老牌的e-1312ph電極，s400-rt33 ph電極制造商，必將為中國的環(huán)保事業(yè)帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益。我們美國broadleyjames生產(chǎn)的e-1312 ph電極，s400-rt33 ph電極經(jīng)久耐用，質(zhì)量可靠，測試準(zhǔn)確，廣泛應(yīng)用于各級環(huán)保污水監(jiān)測以及污水處理過程。
1以下);而脫氮由于受溫度、do、ph值等因素的影響難以達(dá)到穩(wěn)定的脫氮效果.
好氧顆粒污泥具有優(yōu)異的沉降性能、 較高的微生物濃度和良好的抗沖擊負(fù)荷能力[9, 10, 11].有研究發(fā)現(xiàn)，顆粒污泥一定的粒徑和緊密結(jié)構(gòu)導(dǎo)致do在污泥內(nèi)部傳質(zhì)時形成好氧區(qū)/缺氧區(qū)/厭氧區(qū)從而有利于系統(tǒng)同步脫氮除磷[12, 13, 14].kerrn-jespersen等[15]發(fā)現(xiàn)paos具有反硝化聚磷能力，它以no-x(no-2+no-3)代替氧作為電子受體同步去除n和p，可以有效節(jié)約碳源和能源，反應(yīng)器形成no-x是反硝化聚磷的重要步驟.如果系統(tǒng)中存在反硝化聚磷菌，反應(yīng)器吸磷過程中可以減緩硝酸鹽存在對聚磷菌活性的影響;如果反硝化聚磷菌不存在，在脫氮除磷顆粒污泥中好氧段硝酸鹽將對好氧吸磷產(chǎn)生影響[16, 17].
同步硝化反硝化(simultaneous nitrification and denitrification,snd)作用是使在污泥外部好氧區(qū)形成的no-x，通過內(nèi)層缺氧區(qū)反硝化作用降低從而減少主體溶液中no-x(no-2+no-3)的積累(no-x不積累可以降低其對聚磷菌活性的影響)[18].因此，污泥內(nèi)部形成穩(wěn)定性的好氧區(qū)/缺氧區(qū)是影響系統(tǒng)脫氮效果的關(guān)鍵.在較低do下硝化菌活性受到抑制，在較高do下反硝化菌受到抑制，因此在好氧池中do對脫氮影響很大.文獻(xiàn)[21, 20, 21]指出，當(dāng)do濃度為0.5 mg˙l-1時，系統(tǒng)可以獲得良好的同步硝化反硝化脫氮效果.
利用好氧顆粒污泥進(jìn)行脫氮除磷研究近年來取得了較大進(jìn)展[12]，但少有人系統(tǒng)研究脫氮除磷顆粒污泥的硝化反硝化特性.因此，筆者以好氧/厭氧交替運(yùn)行的sbr反應(yīng)器培養(yǎng)的脫氮除磷顆粒污泥為研究對象，采取一定的手段對顆粒污泥反應(yīng)器的n、p歷時去除效果、硝化及反硝化反應(yīng)特性等進(jìn)行研究，并通過n的平衡細(xì)致分析脫氮除磷反應(yīng)過程中n的去除走向，豐富了顆粒污泥進(jìn)行脫氮除磷研究.
1材料與方法
1.1試驗裝置
試驗用sbr反應(yīng)器，材質(zhì)為有機(jī)玻璃，有效容積4 l，內(nèi)徑16 cm，高徑比為1.56(圖1).反應(yīng)器每周期運(yùn)行4.8 h，包括進(jìn)水1 min、 厭氧80min、 好氧196 min、 沉淀4 min、 出水4 min以及閑置4 min共6個階段.反應(yīng)器每周期進(jìn)水2 l，出水2 l.反應(yīng)器攪拌強(qiáng)度在80 r˙min-1左右，曝氣強(qiáng)度在12 l ˙(l ˙h)-1左右，溫度在22℃±2℃(由水浴控制)、ph值在7.5左右.每天從反應(yīng)器中排出一定量混合液，維持系統(tǒng)污泥齡在23 d左右.
1.2試驗用水
試驗用水采用自來水人工配制，其成分如下：cod(naac ˙3h2 o) 380~430 mg ˙l-1，nh+4-n(nh4cl)36~43 mg˙l-1，po3-4-p(kh2po4和k2hpo4)12~17 mg ˙l-1，mgso4 ˙h2 o 50 mg ˙l-1，ca2+ (cacl2 ˙h2o)60~70 mg ˙l-1，蛋白胨26 mg ˙l-1，edta 30 mg ˙l-1，fecl3 ˙6h2 o 4.5 mg ˙l-1，h3bo30.45mg ˙l-1，cuso4 ˙5h2 o 0.09 mg ˙l-1，ki 0.54 mg ˙l-1，mncl2 ˙2h2 o 0.36 mg˙l-1，na2moo4 ˙2h2 o 0.18 mg ˙l-1，znso4 ˙7h2 o 0.36 mg ˙l-1，cocl2 ˙6h2 o 0.45 mg˙l-1.
1.3反應(yīng)速率測定
硝化反應(yīng)速率測定：從反應(yīng)器中取適量污泥，經(jīng)3次離心清洗(4 000 r ˙min-1，5 min)后，放入容積為1l的靜態(tài)反應(yīng)裝置(圖2)，控制反應(yīng)器溫度(22℃±1℃)和ph值(7.5)，通入空氣，投加適量nh4cl后立即計時開始取樣，測定不同時間nh+4-n、no-3-n和no-2-n.
反硝化反應(yīng)速率測定：適量污泥經(jīng)如前所述前處理后放入容積為1l靜態(tài)反應(yīng)裝置，控制反應(yīng)器的溫度(22℃±1℃)和ph值(7.5)，通入n2，投加適量no-3-n和過量cod，測定不同時間no-3-n和no-2-n.
反硝化聚磷反應(yīng)速率測定：適量污泥經(jīng)前處理后放入容積為1l靜態(tài)反應(yīng)裝置，控制反應(yīng)器的溫度(22℃±1℃)和ph(7.5)，投加適量kh2po4和過量cod，通入n2進(jìn)行厭氧釋磷，結(jié)束后將污泥進(jìn)行離心清洗，再重新置入反應(yīng)裝置，加入適量的no-3-n和po3-4-p，取樣測no-3-n、no-2-n和po3-4-p.