1、前沿：粒細胞集落刺激因子（granulocyte colony-stimulating factor，g-csf)是腫瘤病人*后提升白細胞的標準療法，其 中重組人粒細胞集落刺激因子（recombinant human granulocyte colony-stimulating factor，rhg-csf)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于* 和放療引起的白細胞數(shù)減少癥[1]。成熟的內(nèi)源性人粒細胞集落刺 激因子（g-csf)由174個氨基酸構(gòu)成，分子量為18-20kda。 利 用基因工程技術(shù)，amgen公司在1991年上市了大腸桿菌發(fā)酵的 短效版g-csf非格司亭（neupogen），2001年上市了*版 g-csf培非格司亭（peglgrastim，neulasta）。neupogen和 neulasta兩者的區(qū)別在于*版使用了peg的修飾技術(shù)，使csf 的分子量和體積變大，延長了半衰期，從而把*周期內(nèi)的注 射次數(shù)從7-10次減少到1次注射，增加了臨床使用的便利[2]
peg修飾使蛋白相鄰電荷態(tài)之間疊加非常嚴重[3,4]，為了降低蛋 白電荷數(shù)，需要在色譜流動相中使用三氟yi酸（tfa），取代 常用的甲酸（fa），使樣品m/z向高質(zhì)量端移動，從而減少相 鄰電荷態(tài)之間的信號疊加；在質(zhì)譜中peg修飾的蛋白會發(fā)生去 peg化，為了避免此種情況，要在柱后添加三乙基胺（tea） ；tea同時也可以起到降低蛋白電荷態(tài)的作用[5]。
實驗方法 儀器及試劑 • thermo™ q exactive hf-x hybrid quadrupole-orbitrap mass spectrometer • thermo™ ulimate3000 3400rs uhplc system • thermo scientic™ hypersil gold™ c18 column, 1.5 μm, 2.1 × 150 mm• thermo scientic™ acetonitrile, uhplc-ms grade thermo scientic™ pierce™ triuoroacetic acid, sequencing grade sigma-aldrich triethylamine, ≥99%
實驗樣品 總共兩個peg-rhg-csf類樣品，一個是原研藥neulasta，另一 個是仿制藥biosimilar。樣品均為無色澄清溶液。 樣品前處理步驟 以millipore water將兩個樣品分別稀釋至1mg/ml后上lc-ms平 臺分析，測定其完整分子量。
實驗方法設(shè)置 液相色譜實驗條件： 流動相：a(50%acn+0.1%tfa), b(95%acn+0.1%tfa) ； 柱溫：50℃； 流速：0.3ml/min; postcolumn-addition: 400mm tea in water, 5μl/min; 上樣量：1μg. 色譜梯度如表1所示；為減少tea及tfa對質(zhì)譜系統(tǒng)的污 染，3min之后的組分均通過質(zhì)譜自帶六通閥切入廢液。
數(shù)據(jù)處理軟件 使用thermo scientic biopharma finder 3.2軟件進行完整分子 量分析，實驗參數(shù)如圖1所示。
圖3展示了neulasta樣品在分辨率15000/120000下的解卷積 結(jié)果。分辨率=15000時，總共檢測到181個組分。由圖中可 見，隨分辨率增高，相鄰組分之間得到更好分離；當分辨率為 15000時，對于npeg=483的組分，其理論與實測分子量偏差 為-2.26da；當分辨率為120000時，對于npeg=483的組分， 其理論與實測分子量偏差為0.35da?？梢婋S著分辨率的增高， 可將分子量相近的組分分離開（上右圖中紅線與藍線所示的兩 個組分），從而提高分子量測定的準確度。
同樣由于peg修飾，導(dǎo)致樣品高度復(fù)雜。對其進行解卷積處理 （圖5），在15000分辨率下共檢測到141個組分，同樣呈正態(tài) 分布，選取局部區(qū)域放大觀察，各個組分之間均實現(xiàn)了基線分 離（局部放大圖）
使用biopharma finder軟件對原研藥和類似藥進行鏡像圖對 比，可見相比于原研藥，生物類似藥的分布整體向高質(zhì)量端 平移，說明修飾的peg鏈分布不同。根據(jù)前述公式分別計算兩 個樣品的mn，mm和pd，結(jié)果如表3所示。由表3中可以明顯 看出，由于修飾peg鏈的分布不同，導(dǎo)致原研藥和類似藥的 mn ，mm和pd均有差異。
結(jié)論 ：在本文的研究中，我們在賽默飛q exactive hf-x平臺上對peg修飾的 neulasta及其生物類似藥分子量進行了測定，并計算了其數(shù)均 分子量、質(zhì)均分子量和peg多分散性，以評估類似藥與原研藥 的相似程度。從結(jié)果中可以看出，相比于原研藥，生物類似藥 的分子量整體向高質(zhì)量端平移，表明peg修飾鏈的分布有所差 異；得益于orbitrap高分辨質(zhì)譜平臺的優(yōu)異性能，對于高度復(fù)雜 的peg修飾樣品，仍然能夠?qū)崿F(xiàn)相鄰質(zhì)譜峰間的基線分離，從 而準確測得其分子量用以評估peg修飾鏈的分布，從而對產(chǎn)品 進行評估。
參考文獻 1 lyman gh, dale dc, culakova e, poniewierski ms, wolff da, kuderer nm, huang m, crawford j. annals of oncology. 24 (10): 2475–84. 2 harris, j. m.; chess, r. b. nat. rev. drug discovery 2003, 2, 214−21. 3 mann, m.; meng, c. k.; fenn, j. b. anal. chem. 1989, 61, 1702−1708. 4 trimpin, s.; plasencia, m.; isailovic, d.; clemmer, d. e. anal. chem. 2007, 79, 7965−74. 5 huang, l. h.; gough, p. c.; defelippis, m. r. anal. chem. 2009, 81, 567−577.