目的觀察氨茶堿（am）對(duì)哮喘豚鼠體外不同密度嗜酸細(xì)胞（eos）凋亡及粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆剌激因子受體α（gm-csfrα）mrna表達(dá)的影響, 探討am促進(jìn)哮喘eos凋亡的機(jī)制.方法卵蛋白激發(fā)哮喘豚鼠動(dòng)物模型48h后行支氣管肺泡灌洗, 分離低密度及正常密度eos（heos,neos）.heos及neos分別與am（10^-6～10^-3mol/l）共培養(yǎng)24h,以原位雜交方法檢測(cè)不同eos的gm-csfrα mrna表達(dá), tunel法檢測(cè)細(xì)胞凋亡.結(jié)果 am干預(yù)體外不同密度eos24h后,可見(jiàn)eos細(xì)胞凋亡隨am濃度增加而增加,不同密度eos gm-csfrα mrna表達(dá)也增加,并與am濃度呈劑量依賴性.與neos相比,heos表達(dá)gm-csfrα mrna增加明顯.heos表達(dá)gm-csfrα在10^-4mol/l 時(shí)出現(xiàn)顯著差異（p〈0.05）,而neos在am達(dá)到最高濃度10^-3mol/l 時(shí)仍未出現(xiàn)顯著差異（p〉0.05）.gm-csfrα表達(dá)與eos凋亡呈正相關(guān)（p〈0.05）.結(jié)論 am可促進(jìn)不同密度eos表達(dá)gm-csfrα,抑制其細(xì)胞因子活動(dòng),促進(jìn)eos凋亡.am可通過(guò)增加嗜酸細(xì)胞gm-csfrα表達(dá)調(diào)節(jié)eos凋亡.完成機(jī)構(gòu)：[1]第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院呼吸內(nèi)科,710032 [2]第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院呼吸病研究所,400037