兩種兒茶素成分體外逆轉(zhuǎn)人肝癌細(xì)胞bel-7404／adr多藥耐藥性

發(fā)布時(shí)間：2023-08-26

背景與目的：兒茶素具有多種抗腫瘤的活性，目前，國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)兒茶素用于肝癌多藥耐藥性的研究。本研究擬探討兩種兒茶素成分表兒茶素沒(méi)食子酸酯(epicatechin gallate，ecg)和表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯(epigallocatechin gallate，egcg)體外逆轉(zhuǎn)人肝癌細(xì)胞多藥耐藥性的作用及可能的機(jī)制。方法：mtt法檢測(cè)ecg、egcg的細(xì)胞毒作用；熒光分光光度法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)化療藥物的含量；rt—pcr法檢測(cè)mdr1基因的表達(dá)。結(jié)果：ecg和egcg在100mg／l以下劑量時(shí)對(duì)耐藥肝癌細(xì)胞株bel-7404／adr的抑制率均小于10％，60mg／l的ecg和14mg／l的egcg分別與0．8mg／l的阿霉素(adriamycin，adm)合用能使adm對(duì)bel-7404／adr的ic50由36mg／l分別下降至2．3mg／l和1．9mg／l，增敏倍數(shù)分別為15．8倍和19．2倍，聯(lián)合用藥可使細(xì)胞內(nèi)adm的濃度由(0．76±0．02)μg／10^8cells～(2．55±0．17)μg／10^8cells提高到(2．04±0．07)μg／10^8cells～(9．28±0．59)μg／10^8cells(p<0．01)，并使mdr1表達(dá)與對(duì)照組相比分別下降了27．6％及41．3％，逆轉(zhuǎn)腫瘤mdr作用以egcg為強(qiáng)。結(jié)論：egcg和ecg具有體外逆轉(zhuǎn)人肝癌細(xì)胞多藥耐藥性的作用，可能與下調(diào)mdr1表達(dá)、增加細(xì)胞內(nèi)化療藥物的積累有關(guān)。完成機(jī)構(gòu)：[1]廣西醫(yī)科大學(xué)藥理學(xué)教研室，廣西南寧530021 [2]廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院耳鼻喉科，廣西南寧530021