建立了茶葉中4種有機磷農(nóng)藥——水胺硫磷、亞胺硫磷、甲基對硫磷和伏殺硫磷殘留的高效液相色譜測定方法．在45℃加溫條件下用乙酸乙酯-正己烷（1：1，by vol．）混合溶劑提取待測目標物、活性炭層析柱凈化，用10．0ml乙酸乙酯-正己烷（6：1，by vol．）淋洗待測組分，以eclipse xdb-cs色譜柱、乙腈-水混合液梯度洗脫分離、二極管陣列檢測器測定．結(jié)果表明，上述4種農(nóng)藥在6．5min內(nèi)能很好地分離；樣品中添加的待測組分能定量回收，回收率89．0％～108．0％，相對標準偏差為1．89％～5．96％（1．0μg／ml，n=5），檢出限分別為：水胺硫磷9．82μg／kg、亞胺硫磷7．88pg／kg、甲基對硫磷2．19pg／kg、伏殺硫磷0．72pg／kg（dm）．完成機構(gòu)：[1]近海海洋環(huán)境科學國家重點實驗室（廈門大學） [2]廈門大學海洋與環(huán)境學院,福建廈門361005