目的：建立靈敏度高、選擇性好的血漿中那可汀、鹽酸甲氧那明和茶堿藥物濃度測定方法。方法：采用沉淀蛋白法處理血漿、rp—hplc在272nm處測定茶堿；流動相：15％甲醇溶液，內含5mmol·l^-1的己烷磺酸鈉，以醋酸調ph為3．1；流速：1．0ml·min^-1；色譜柱：luna5um c18，250mm×4．6mm。血漿經液一液萃取、反提后，以鹽酸克侖特羅為內標，分別在200nm及215nm處采用rp—hplc法同時測定甲氧那明及那可?。涣鲃酉啵?8％乙腈溶液，內含2．5mmol·l^-1的十二烷基硫酸鈉，20mmol·l^-1的磷酸二氫鈉，以磷酸調ph為2．5；流速：1．5ml·min^-1；色譜柱：inertsil 5um c18，250mm×4．6mm。結果：茶堿、鹽酸甲氧那明和那可汀的檢測靈敏度分別達0．1mg·l^-1、5ug·l^-1和1ug·l^-1，線性范圍分別為0．1—5．0mg·l^-1、5．0—500．0ug·l^-1和1．0—100．0ug·l^-1，方法的日內及日間rsd小于11％，平均回收率在89．76％-104．0％之間。結論：本法各組分之間、代謝產物之間分離良好，方法靈敏、專屬性強，滿足藥動學研究的要求。完成機構：藥物制劑國家工程研究中心，上海200437