1.檢測時水樣中存在的尿素可能是主要干擾物,它會在規(guī)定條件下以氨餾出,從而引起最后的測定結果結果偏高,另外揮發(fā)性胺類也能夠引起干擾,它們會被餾出并在滴定時與酸反應,因而使結果偏高。氯化樣品中存在的氯胺同樣會以這種方式被測定。
2.實驗室樣品應收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內,一定要盡快進行分析, 或者使用濃硫酸將樣品酸化至ph<2,在2-5℃下存放。但一定要注意防止酸化樣品吸收空氣中的氨而被污染。
3.如果水樣中存在余氯,在檢測時應加入幾粒結晶除去。
4.如水樣偏酸性或堿性,先加氫氧化鈉或硫酸,調節(jié)ph=7.0。
5.如水樣含鈣量大于250mg時,因鈣與磷酸鹽生成磷酸鈣沉淀釋放出氫離子會降低ph而影響氨的蒸出。因此每250mg鈣要多加10ml磷酸鹽緩沖液。
蒸餾滴定法分析水中銨離子（水中銨根離子測定方法）
1.滴定由含銨量高的樣品所得到的餾出液時,可以更換鹽酸標準液濃度為0.1mol/l。
2.氨只要被蒸餾至接收瓶,就可以滴定它。如果氨的蒸出速度很慢,表明可能存在干擾物質,它們在緩慢水解產生氨。
3.蒸餾前認真檢查蒸餾裝置連接處,不能漏氣,否則會因蒸餾出的氣體損失而影響測定結果。
4.蒸餾時避免發(fā)生暴沸,否則造成餾出液溫度升高,氨吸收不。
5.蒸餾時如產生泡沫,可加入少許石蠟碎片于燒瓶中。蒸餾裝置在停止加熱后,在蒸餾瓶不再產生蒸汽時,將導管管尖適時離開吸收液的液面,消除蒸餾裝置內與外界的壓力差,以消除吸收液倒吸問題。