egcg抗兔晶狀體上皮細(xì)胞增殖機(jī)制中p38激酶作用的研究

發(fā)布時(shí)間：2024-04-13

目的：研究p38激酶在綠茶提取物中的表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯[(-)-epigallocatechin-3-gallate，egcg]抗晶狀體上皮細(xì)胞增殖機(jī)制中的作用。方法：用噻唑藍(lán)比色法(mtt比色法)研究p38的特異性抑制劑sb203580對(duì)egcg抑制晶狀體上皮細(xì)胞增殖作用的影響；用western blot法研究egcg對(duì)p38激酶的磷酸化和非磷酸化水平的影響。結(jié)果：(1)預(yù)先加入25μmol／l，50μmol／l的sb203580孵育1h后，100μmol／l egcg對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞增殖的抑制率低于對(duì)照組，但這種差別沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義(p>0．05)；200μmol／l egcg組對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞的抑制率低于對(duì)照組，有統(tǒng)計(jì)學(xué)的意義(p<0．05)；(2)在晶狀體上皮細(xì)胞，磷酸化的p38基礎(chǔ)水平很低。p38的磷酸化水平隨egcg濃度的增加逐漸增加。而非磷酸化的p38的水平與基礎(chǔ)水平一樣保持不變。以220μmol／l egcg作用15min來(lái)研究其對(duì)p38的磷酸化和非磷酸化影響的時(shí)-效規(guī)律發(fā)現(xiàn)，加藥后初期，p38的磷酸化水平很高，隨后逐漸下降。同時(shí)，非磷酸化p38的水平保持不變。結(jié)論：(1)egcg對(duì)晶狀體上皮細(xì)胞的增殖抑制作用可能通過(guò)p38通路；(2)egcg對(duì)p38影響主要在于調(diào)節(jié)蛋白激酶的磷酸化與去磷酸化水平，不影響總蛋白含量。完成機(jī)構(gòu)：中山大學(xué)中山眼科中心，廣州510060