上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司elisa品牌試劑盒研發(fā)的種屬涵蓋：人，大鼠，小鼠，豬，牛，羊，兔，植物，農(nóng)殘類，魚類等。具有完善的實驗技術開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術，結(jié)合公司的研發(fā)團隊，可以有效的保證公司產(chǎn)品強的穩(wěn)定性和高的準確性，同時又具有競爭力的價格。公司目前主要提供生化試劑、分子生物學試劑及試劑盒，各種抗體及免疫學試劑盒、實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品，產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學的各個領域。同時需要待測服務可以隨時聯(lián)系銷售陳靜。。。。。。
名稱: 牛免疫球蛋白g3(igg3)elisa檢測試劑盒說明書
英文名稱:human igm(rhv-igm)elisa kit
規(guī)格: 96t/48t
品牌:酶科
種屬:大鼠elisa試劑盒
檢測波長:450 nm
所需樣本體積: 50-100ul
適用范圍:僅供科研
保存及有效期:2-8℃，六個月
檢測目的:用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
上海琛藝供應的種屬有：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物elisa試劑盒等
試劑盒組成及保存：
試劑盒組成
48孔配置
96孔配置
保存
說明書
1份
1份
封板膜
2片（48）
2片（96）
密封袋
1個
1個
酶標包被板
1×48
1×96
標準品
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
2-8℃保存
酶標試劑
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
樣品稀釋液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑a液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑b液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
（20ml×20倍）×1瓶
（20ml×30倍）×1瓶
2-8℃保存
牛免疫球蛋白g3(igg3)elisa檢測試劑盒說明書
三.注意事項
①儲存：試劑盒中各種試劑請按說明書提示合理存放。儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶需旋緊以防止蒸發(fā)和微生物污染，否則可能會出現(xiàn)錯誤結(jié)果。
②酶標板：剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。暫時不用板條應拆下后放入備用自封袋，按推薦溫度存放。
③加樣：加樣和加同一試劑時，孔與后孔之間加樣時間間隔過大將導致不同的“預溫育”時間，從而明顯的影響到測量值的準確性及重復性，每次的加樣時間控制在 10 分鐘之內(nèi)，推薦設置復孔。
④溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實驗時必須給酶標板覆膜，洗板后應盡快進行下步操作，避免酶標板處于干燥狀態(tài)。嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。
⑤洗板：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在吸水紙或干布上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。讀數(shù)前要清除酶標板底部殘留的液體和手指印，以免影響酶標儀讀數(shù)。
⑥試劑配制：試劑盒在運輸過程中會使液體沾到管壁或瓶蓋，因此使用 1000 轉(zhuǎn)/分離心一分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前請用移液器小心吹打 4-5 次使溶液混勻。所有試劑請按說明書指示請配制。
⑦顯色時間的控制：加入底物后，請定時觀察反應孔的顏色變化（比如每隔五分鐘），如梯度已經(jīng)很明顯，請?zhí)崆凹咏K止液終止反應，以避免顏色過深，影響酶標儀讀數(shù)。
⑧底物：請避光保存底物。在儲存和溫育時，避免強光直接照射。
⑨混勻：充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，使用低頻率，如無微量振蕩器，可以在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。
提示：不同批號的試劑盒組分不能混用（洗滌液和終止液除外）。
⑩關于樣品回收率
1）本試劑盒以測定重組豬*的抗原性而非活力來推測殘留量，因此試劑盒中標準品采用*的消光系數(shù)（e1%1cm=13.6d, 即當 a280nm=1.36 時，*濃度為 1mg/ml）來計算其蛋白含量，以大限度保持質(zhì)控的和穩(wěn)定性。
2）不同計量方法以及產(chǎn)品純度的差別可以導致不同來源、不同批次產(chǎn)品中*的蛋白含量不*一致，也會造成回收率的差異。
3）為避免上述因素影響，建議將用作回收率測試的樣品采用分光光度法（a280nm）估算蛋白含量，再稀釋至適合的濃度用于回收率測試，盡量減少回收率的誤差。
11.問題分析
若實驗結(jié)果有問題，請及時對顯色結(jié)果拍照，并妥善保存未使用板條及試劑，然后聯(lián)系技術支持。也可參考以下信息以找出原因。
問題描述
可能原因
相應對策
標 準 曲 線
吸液或加液不準
檢查移液器和吸頭
標準品稀釋不正確
溶解標準品時稍微旋轉(zhuǎn)瓶身，輕輕混勻使粉末*溶解
梯度差
酶標板洗滌不*
保證洗滌時間和洗滌次數(shù)及每孔的加液量
溫育時間太短
保證充足的溫育時間
顯 色 很 弱
實驗溫度不正確
使用推薦的實驗溫度
或無色
試劑體積不夠或漏加
檢查吸液及加液過程，保證所有試劑按順序足量添加
稀釋不正確
讀 數(shù) 數(shù) 值
酶標儀設置不正確
在酶標儀上檢查波長和濾光片裝置
低
提前打開酶標儀預熱
變 異 系 數(shù)
加液不正確
檢查加液情況
大
檢測抗體的工作濃度過高
使用推薦的稀釋倍數(shù)
重新仔細閱讀操作步驟，保證每步清洗*;如果用自
背景值高
酶標板洗滌不*
動洗板機，請檢查所有的出口是否有堵塞;是否使用試
劑盒配備的洗滌液。
洗液有污染
配制新鮮的洗液
elzsa 試劑盒保存不當
按說明書要求保存相關試劑
靈敏度低
讀數(shù)前未終止
od 讀數(shù)前應在每孔中加入終止液