在油茶cdna文庫和est文庫構建的基礎上，根據(jù)油茶金屬硫蛋白的est序列設計特異引物，以油茶近成熟種子為材料，利用3＇race技術，克隆到1個金屬硫蛋白基因的cdna全序列。該基因全長為675bp，其中5＇非編碼區(qū)59bp，3＇非編碼區(qū)379bp，開放閱讀框長234bp，編碼78個氨基酸；該蛋白含有14個半胱氨酸，分布在蛋白質的n端和c端，呈cc，cx，cxxc形式排列。預測該蛋白相對分子量為7864．9da；等電點為4．86；37～48位氨基酸間有較強的疏水區(qū)。多序列比對發(fā)現(xiàn)油茶mt核苷酸序列與茶的相似性達到99％，推導的氨基酸序列與茶完全相同，因此將該基因命名co_mtl。完成機構：[1]中南林業(yè)科技大學經(jīng)濟林育種與栽培國家重點實驗室,湖南長沙410004 [2]中南林業(yè)科技大學林學院,湖南長沙410004 [3]國家油茶科學中心生物技術實驗室,湖南長沙410004