在油茶cdna文庫和est文庫構建的基礎上,根據(jù)油茶金屬硫蛋白的est序列設計特異引物,以油茶近成熟種子為材料,利用3'race技術,克隆到1個金屬硫蛋白基因的cdna全序列。該基因全長為675bp,其中5'非編碼區(qū)59bp,3'非編碼區(qū)379bp,開放閱讀框長234bp,編碼78個氨基酸;該蛋白含有14個半胱氨酸,分布在蛋白質的n端和c端,呈cc,cx,cxxc形式排列。預測該蛋白相對分子量為7864.9da;等電點為4.86;37~48位氨基酸間有較強的疏水區(qū)。多序列比對發(fā)現(xiàn)油茶mt核苷酸序列與茶的相似性達到99%,推導的氨基酸序列與茶完全相同,因此將該基因命名co_mtl。完成機構:[1]中南林業(yè)科技大學經(jīng)濟林育種與栽培國家重點實驗室,湖南長沙410004 [2]中南林業(yè)科技大學林學院,湖南長沙410004 [3]國家油茶科學中心生物技術實驗室,湖南長沙410004