兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(nt-4)elisa檢測試劑盒操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 a50μl，再加入顯色劑 b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（od 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
磷酸化雄激素受體抗體
錨定蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白激酶ankk1抗體
磷酸化內(nèi)收蛋白抗體
膜粘連蛋白11抗體
膜粘連蛋白13抗體
磷酸化促腎上腺皮質(zhì)激素acth抗體
磷酸化蛋白激酶akt1抗體
磷酸化蛋白激酶b抗體
磷酸化鈉鉀atp酶蛋白a1抗體
磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
酸性神經(jīng)酰胺酶1抗體
粘附調(diào)節(jié)分子1抗體
氣味結(jié)合蛋白抗體
乙醛脫氫酶2抗體
膜粘連蛋白10抗體
前梯度同源蛋白2抗體
乙醛脫氫酶5抗體
通用轉(zhuǎn)錄因子iia樣因子抗體
自噬相關(guān)蛋白4d抗體
自噬相關(guān)蛋白9a抗體
醛縮酶c抗體
谷草轉(zhuǎn)氨酶抗體
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白g超家族成員5抗體
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白g超家族成員8抗體