流通池法溶出儀是將待測(cè)樣品置于小容量流池中，溶出介質(zhì)在37度下通過流池，洗出液經(jīng)流通池頂部過濾器過濾后，可直接用于分析，也可使用收集器收集樣品。能針對(duì)多種不同的劑型，采用不同的流通池及試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定，如可測(cè)定植入劑，藥物釋放支架，栓劑，粉末及顆粒劑，傳統(tǒng)劑型如片劑、膠囊劑等也可使用相同的系統(tǒng)測(cè)定。流通池法作為一種新型的溶出度檢測(cè)方法，除用于傳統(tǒng)固體口服制劑的溶出度測(cè)定外，還可用于特殊劑型粉末、栓劑、顆粒劑、混懸劑、微球及藥物洗脫支架等的溶出度和釋放度測(cè)定，避免了已有溶出度測(cè)定方法因吸附平衡導(dǎo)致的溶出困難及機(jī)械攪拌的弊端，尤其適用于難溶性藥物的溶出研究，能更好的模擬體內(nèi)生理環(huán)境，更具有區(qū)分力。
本公司提供的sotax ce 7smart 流通池法溶出儀符合 usp、ep 和 jp 的藥典要求，特別適合溶媒用量少和漏槽條件下難溶性化合物的溶出度測(cè)定。儀器可配置不同類型的樣品池，用于 mr、cr 和 er 片劑、膠囊劑、栓劑、粉末劑、丸劑、原料藥、植入劑、藥物洗脫支架、霜?jiǎng)?、凝膠劑、懸浮劑、微球、脂質(zhì)體和納米球等各種傳統(tǒng)劑型和新型劑型的溶出測(cè)定。該系統(tǒng)可選擇配置開放系統(tǒng)和閉合系統(tǒng)兩種模式，開放系統(tǒng)適用于那些需要依靠大量溶出介質(zhì)以保持漏槽條件的制劑，閉合系統(tǒng)適用于試驗(yàn)只需少量溶出介質(zhì) (如 15ml) 的制劑 (如支架釋放制劑)。根據(jù)試驗(yàn)需要，客戶可選擇配置手動(dòng)或自動(dòng)取樣、uv 在線檢測(cè)，也可配置收集器收集樣品用于離線 hplc 測(cè)試。