梯度稀釋是微生物實驗中的常見操作，在醫(yī)藥、生化和環(huán)境等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。
隨著國家對中藥市場的質(zhì)量監(jiān)管有了進一步的要求，藥典2020版四部通則中規(guī)定的《1108 中藥飲片微生物限度檢查法》也給相關(guān)實驗室的檢驗工作帶來了挑戰(zhàn)。
該方法是“用于檢查中藥材及中藥飲片的微生物污染程度。檢查項目包括需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、耐熱菌總數(shù)、耐膽鹽革蘭陰性菌、大腸埃希菌、沙門菌。本法中的耐熱菌系供試液置水?。?8～100℃）30分鐘處理后按需氧菌總數(shù)測定方法檢出的微生物總稱。其檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出”。規(guī)定中方法確立的過程包括：培養(yǎng)基適用性檢查和方法適用性試驗、菌種及菌液制備、方法適用性試驗、控制菌檢查方法適用性試驗以及供試品檢查。
實驗中涉及大量菌液稀釋過程，同時多組陽性、陰性對照試驗，增大了實驗人員的工作量。
按照傳統(tǒng)人工稀釋原理，遵循國標標準，以專業(yè)無菌操作理念打造的，自動化梯度稀釋設(shè)備。灌注稀釋液--加樣--漩渦混合--取換槍頭--繼續(xù)稀釋，整個過程“一鍵搞定”，無需人員手工操作，開口容器上部的移動機構(gòu)體積減少到最小，并且易于消毒，運動機構(gòu)移動速度柔和，對潔凈氣流的干擾降至最少。