扇蕨的組織培養(yǎng)方法，其特征在于取扇蕨孢子、原葉體、叢芽，孢子或原葉體或叢芽浸水21h，然后用50ppm ga3處理2分鐘，再經(jīng)0.1％hgcl2滅菌30分鐘，用無(wú)菌水沖洗掉消毒劑殘留物，吸干孢子表面水分，接種于1-1/8 ms培養(yǎng)基上，糖濃度0-5％， ph5.8-6，每瓶接種孢子量為0.5毫克以下，接種后分別放置在24h 黑暗和光照條件下，照光時(shí)間為14h/d，光強(qiáng)為1500lx；孢子體分化階段光強(qiáng)增為3000lx；原葉體增殖培養(yǎng)基同上，糖濃度為3％；孢子體分化最適培養(yǎng)基為1/6ms，糖濃度增為4-5％；誘導(dǎo)叢芽采用 1/2-1/6ms培養(yǎng)基，不加或加iaa0.2mg·l-1(單位下同)或ba0.5，糖濃度為3-5％；壯苗培養(yǎng)基為1/2ms+kt0.2+iba0.5，糖濃度為3％；培養(yǎng)室溫度為25±2℃。