紅山茶總dna提取及its-pcr擴(kuò)增條件優(yōu)化研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-15
利用ctab法對紅山茶組植物總dna進(jìn)行提取研究,發(fā)現(xiàn)用嫩葉可獲得純度較高的dna,樣品在-20℃低溫下短期保存對dna的提取質(zhì)量無明顯影響,同時(shí),對紅山茶pcr擴(kuò)增條件中的各個(gè)因素也進(jìn)行了多梯度的優(yōu)化研究,建立了引物濃度0.5μmol/l、mg^2+濃度為2.0~2.5mmol/l、dntp濃度為0.2mmol/l、taq酶的用量為1.2u、dna模板用量為50~60ng的最佳its-pcr擴(kuò)增條件。完成機(jī)構(gòu):[1]南京林業(yè)大學(xué),江蘇南京210037 [2]寧波大學(xué),浙江寧波315211 [3]中國林科院亞熱帶林業(yè)研究所,浙江富陽311400
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