采用自制包埋極性官能團——酰胺鍵的鍵合固定相(aobp)，在甲醇／水(v／v=20／80)二元流動相條件下，對系列不同產(chǎn)地茶葉中的嘌呤堿進行了快速有效的分離測定。結果表明，由于aobp固定相中殘留硅羥基活性得到很好抑制，可在不加酸堿調節(jié)劑條件下對可可堿、茶堿和咖啡堿進行良好分離，檢出限分別為0.21、0.042和0.18mg／l；線性范圍分別可達到1．67-500l、0．3—167和1．67—833mg／l，同時還探討了分離機理。完成機構：[1]廈門大學化學系，教育部現(xiàn)代分析科學重點實驗室，廈門361005 [2]廈門大學化學系，教育部現(xiàn)代分析科學重點實驗室，廈門361005／／中國科學院大連化學物理研究所，大連116012 [3]中國科學院大連化學物理研究所，大連116012