為評估臺灣茶樹種原之遺傳歧異性。本研究由100條issr引子申篩選出12條可產(chǎn)生多型性條帶明顯的引子．這些引子共可產(chǎn)生67個(gè)的多型性條帶。依據(jù)每一種原之分子標(biāo)志數(shù)據(jù)進(jìn)行upgma法分群分析結(jié)果?？蓪⑴_灣133個(gè)茶樹種原區(qū)分成六大群，包括油茶群、赤芽山茶群、野生茶樹群、大葉變種與小葉變種混合群、大葉、小葉及大葉、小葉雜交種混合群及小葉變種群。而主成分向量分析的結(jié)果與利用群聚分析得到的親緣關(guān)系樹形固結(jié)果相符合。臺灣茶樹種原高比例的遺傳歧異度是由臺灣的野生茶樹所貢獻(xiàn)．部分重要栽培種間的相似性仍極高。為了探討制茶過程封分子級品種鑒定之影響及dna分子標(biāo)志應(yīng)用于咸茶品種鑒定之可行性，本研究分析不同發(fā)酵程度的茶類。在制茶過程申封dna質(zhì)量之影響。試驗(yàn)結(jié)果顯示高溫殺菁過程嚴(yán)重造成咸茶dna的降解。利用各種類別咸茶與新鮮茶葉（封照）所抽取之dna樣品進(jìn)行pcr擴(kuò)增反應(yīng)．結(jié)果發(fā)現(xiàn)分子量小于1,000bp的issr dna條帶表現(xiàn)較穩(wěn)定。完成機(jī)構(gòu)：[1]臺灣大學(xué)農(nóng)藝系研究生、茶業(yè)改良場文山分場助理研究員 [2]茶業(yè)改良場文山分場分場長 [3]臺灣大學(xué)農(nóng)藝系助理教授