基于農(nóng)藥百草枯對(duì)釕聯(lián)吡啶-三丙胺（tpa）體系的電化學(xué)發(fā)光具有顯著的抑制作用，建立了毛細(xì)管電泳-間接電化學(xué)發(fā)光檢測茶葉中殘留農(nóng)藥百草枯的新方法。討論了初始電位、釕聯(lián)吡啶和tpa濃度、進(jìn)樣電壓、進(jìn)樣時(shí)間、運(yùn)行緩沖溶液的濃度與ph值等條件對(duì)百草枯檢測靈敏度的影響。確定最佳實(shí)驗(yàn)條件為1．20v初始電壓、0．7mmol／l釕聯(lián)吡啶、0．6mmol／ltpa、9kv進(jìn)樣電壓、9s進(jìn)樣時(shí)間、35mmol／l磷酸鹽（ph8．5）為運(yùn)行緩沖溶液。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下，百草枯濃度在5×10^-7-5×10^-5mol／l范圍內(nèi)呈良好線性（相關(guān)系數(shù)為0．9945），檢出限為9．4×10^-8mol／l。對(duì)5×10^-5mol／l百草枯標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)測定5次，相對(duì)峰高與遷移時(shí)間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3．7％和2．1％。該方法對(duì)2．0×10^-6、1．0×10^-5mol／l百草枯標(biāo)樣的萃取回收率分別為74％和83％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為15％、4．2％（n=5）。完成機(jī)構(gòu)：杭州師范大學(xué)材料與化學(xué)化工學(xué)院有機(jī)硅化學(xué)與材料技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江杭州310036