近些年來，生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速，細(xì)胞治療、抗體藥物治療成為研究熱門。隨之而來生物制品安全控制，成為相關(guān)從業(yè)者關(guān)注的焦點(diǎn)。
支原體因其隱蔽性高、分布廣泛的特點(diǎn)，一直以來，在檢測(cè)方面存在著困難。但對(duì)于涉及細(xì)胞培養(yǎng)的生物制品等工藝過程，支原體檢測(cè)勢(shì)在必行。各國藥典中，都對(duì)相關(guān)生物制品的支原體檢測(cè)做出了規(guī)定。本期內(nèi)容，我們就來詳細(xì)講講，《歐洲藥典》中支原體檢測(cè)方法——培養(yǎng)法。
《歐洲藥典》中，對(duì)于培養(yǎng)法有許多限制與規(guī)定，總結(jié)為如下幾點(diǎn)：
1、確保在所選擇的培養(yǎng)條件下可能存在于待檢測(cè)產(chǎn)品中的少量支原體生長(zhǎng)
2、液體介質(zhì)必須含有酚紅。
3、所選擇的培養(yǎng)基范圍至少能滿足以下幾種微生物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)需求，即滿足測(cè)試菌株的生長(zhǎng)條件，對(duì)每一批新培養(yǎng)基進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)特性測(cè)試。
培養(yǎng)條件如下：
液體培養(yǎng)：在35-38°c的密封容器中培養(yǎng)。
固體培養(yǎng)：在35-38°c的微親氧條件下(含5- 10%二氧化碳的氮?dú)夂妥銐虻臐穸纫苑乐弓傊砻娓稍?培養(yǎng)。
《歐洲藥典》中規(guī)定，支原體培養(yǎng)法檢測(cè)，所用的需要進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)特性實(shí)驗(yàn)（特異性驗(yàn)證）、抑制物質(zhì)實(shí)驗(yàn)（耐用性）的驗(yàn)證，才有說服力。
另外，待檢測(cè)的樣品也需要進(jìn)行一定處理。
從實(shí)驗(yàn)原理看，培養(yǎng)法檢測(cè)支原體有以下特點(diǎn)：
優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高
缺點(diǎn)：只能檢測(cè)活的支原體
藥典中提到，經(jīng)過驗(yàn)證，nat法可以替代培養(yǎng)法進(jìn)行支原體檢測(cè)。
德國mb的支原體qpcr檢測(cè)試劑盒：venor®gem qep，通過《歐洲藥典》方法學(xué)驗(yàn)證，涵蓋培養(yǎng)法的同時(shí)，規(guī)避其短板。