小核酸藥物即為寡核苷酸藥物，一般是由不超過30個(gè)堿基/堿基對(duì)組成的核苷酸序列。小核酸藥物是指能夠與特定的mrna結(jié)合，通過干預(yù)mrna翻譯效率，達(dá)到治療效果的特定序列的小片段核苷酸。小核酸藥物包括反義寡核苷酸（antisense oligonucleotides，aso）藥物、小干擾rna（small interfering rna，sirna）藥物、微小rna（microrna，mirna）藥物、rna適配體(aptamer)藥物等，其中aso和sirna是目前主流的小核酸藥物研究方向。
1 小核酸藥現(xiàn)狀
與傳統(tǒng)的小分子化學(xué)藥和重組蛋白類藥物相比，小核酸藥物具有治效率高、特異性強(qiáng)、藥物毒性小和應(yīng)用領(lǐng)域廣等諸多優(yōu)點(diǎn)。目前，全球范圍內(nèi)共有15款小核酸藥物獲批上市（包含已退市產(chǎn)品），包括9款aso藥物，5款sirna藥物，1款核酸適配體，治療領(lǐng)域主要涵蓋杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（dmd）、轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)疾病和其他罕見性疾病。
表1 全球已上市小核酸藥物
2 小核酸藥體外研究案例分析
到目前為止，業(yè)界尚無專門針對(duì)此類藥物藥理毒理研究的技術(shù)指南，ich s6（r1）和美國(guó)fda有關(guān)細(xì)胞和基因治療的指導(dǎo)原則也僅提到小核酸藥物可以參考。盡管小核酸藥具備生物制品的屬性，但仍按照新化學(xué)實(shí)體監(jiān)管，開展相關(guān)非臨床研究。
表2 部分已上市小核酸藥物研究?jī)?nèi)容匯總
資料來源：王恒, 李華, 汪溪潔,等. 小核酸藥物非臨床特點(diǎn)和藥理毒理評(píng)價(jià)策略[j]. 中國(guó)新藥雜志, 2022, 31(12):9.
3 iphase小核酸藥物相關(guān)產(chǎn)品
iphase憑借先進(jìn)的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)的經(jīng)驗(yàn)，推出了不同種屬動(dòng)物的肝細(xì)胞、肝微粒體、肝s9、肝胞質(zhì)液、肝溶酶體，abc轉(zhuǎn)運(yùn)體囊泡和slc轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞，遺傳毒性研究試劑盒（ames、tk基因突變、染色體畸變、體外微核、彗星實(shí)驗(yàn)等），不同種屬的血漿等產(chǎn)品，助力于小核酸藥的體外研究。
表3 iphase原代肝細(xì)胞
表4 iphase肝亞細(xì)胞組分
表5 iphase轉(zhuǎn)運(yùn)體
表6 iphase遺傳毒性產(chǎn)品
表7 iphase空白生物基質(zhì)產(chǎn)品
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