我是做國(guó)際快遞代理的，dhl、ups、tnt、fedex.但是很難溝通客戶，很多客戶很排斥一樣，要怎么才能做好呢
多去練習(xí)。我以前也是這樣。練多了就習(xí)慣了。現(xiàn)在跟客戶談都沒(méi)問(wèn)題。
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我是一般貿(mào)易企業(yè)，醫(yī)療器械我能否出口
一般外貿(mào)公司可以出口醫(yī)療器械，前提是按照出口國(guó)的法律法規(guī)完成相關(guān)認(rèn)證。比如出口歐盟需要ce認(rèn)證，出口美國(guó)需要fda認(rèn)證，出口俄羅斯需要gost認(rèn)證。另外，如果是外貿(mào)公司直接出口，最好以貿(mào)易公司的名義辦理各種認(rèn)證。如果您有任何問(wèn)題，請(qǐng)進(jìn)一步聯(lián)系我。
醫(yī)療器械進(jìn)出口需要什么手續(xù)？需要自己注冊(cè)貿(mào)易公司嗎？辦理進(jìn)出口，需要有進(jìn)出口權(quán)。如果沒(méi)有進(jìn)出口權(quán)，需要找一些進(jìn)出口代理公司幫你做進(jìn)出口。即使是注冊(cè)的貿(mào)易公司，也要有進(jìn)出口權(quán)，你才能自己出口。但是，現(xiàn)在申請(qǐng)進(jìn)出口權(quán)就沒(méi)那么容易了。一般可以委托進(jìn)出口代理公司幫你。如果你自己是做soho的，建議注冊(cè)一家香港或者離岸公司來(lái)運(yùn)營(yíng)。這就方便多了。貨物直接委托進(jìn)出口代理公司出口，貨款可以通過(guò)注冊(cè)的香港或離岸公司收取。這樣可以防止進(jìn)出口代理獲取你的客人信息，保護(hù)你的客人信息。
一般外貿(mào)公司可以出口醫(yī)療器械嗎？應(yīng)該是不可能的。醫(yī)療器械行業(yè)不同于其他行業(yè)，這個(gè)行業(yè)有其特殊性。想要經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械，首先要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照，也就是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。這個(gè)證書(shū)分三級(jí)，經(jīng)營(yíng)范圍有嚴(yán)格的劃分和規(guī)定，絕不是提供有效證件那么簡(jiǎn)單！
醫(yī)療器械在美國(guó)通關(guān)需要哪些認(rèn)證？如果醫(yī)療器械沒(méi)有fda，通關(guān)時(shí)極有可能被fda扣留。出口美國(guó)的醫(yī)療器械需要拿到fda才能出口。fda對(duì)醫(yī)療器械的定義是:醫(yī)療器械是指符合下列條件的儀器、設(shè)備、器具、機(jī)器、器具、植入物、體外試劑和其他類似或相關(guān)物品，包括零件或附件。它影響人體或其他動(dòng)物的結(jié)構(gòu)和功能，并不通過(guò)人體或動(dòng)物體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)其預(yù)定用途，也不依靠代謝變化來(lái)實(shí)現(xiàn)其任何預(yù)定用途。fda明確規(guī)定了每種醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類和管理要求。目前，fda的目錄中有1700多種醫(yī)療器械產(chǎn)品。具體分類請(qǐng)參考產(chǎn)品的詳細(xì)說(shuō)明。根據(jù)不同的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，fda將醫(yī)療器械分為三類(i、ii、iii)。第一類是“一般管理類”產(chǎn)品，指風(fēng)險(xiǎn)很小或沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品，約占全部醫(yī)療器械的25%。ⅱ類是實(shí)行“規(guī)范管理”的產(chǎn)品，指具有一定風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品，約占各類醫(yī)療器械的55%，需要申請(qǐng)510k。ⅲ類是具有較大危險(xiǎn)或危害，或用于支持維持生命的產(chǎn)品，約占各類醫(yī)療器械的20%。實(shí)行“上市前審批”(pma)制度。
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