茶樹rapd反應(yīng)系統(tǒng)和擴(kuò)增程序優(yōu)化

發(fā)布時(shí)間：2023-11-14

以龍井４３為材料，使用國(guó)產(chǎn)ｐｃｒ儀，對(duì)茶樹ｒａｐｄ分析中影響ｐｃｒ擴(kuò)增結(jié)果垢因素進(jìn)行了研究，確定了茶樹ｒａｐｄ的最適反應(yīng)系統(tǒng)和擴(kuò)增程序，即在２５μｌ反應(yīng)體系中，含２５～５０ｎｇ模板ｄｎａ，２ｍｍｏｌ／ｌｍｇｃｌ２各０．２ｍｍｏｌ／ｌｄｎｔｐｓ，０．２μｍｏｌ／ｌ引物和０．５～１．０ｕｔａｑｄｎａ聚合酶；擴(kuò)增程序?yàn)椋梗础骖A(yù)變性１８０ｓ，９４℃，變性６０ｓ，３８℃退火９０ｓ，７２℃延伸１２０ｓ，共進(jìn)行完成機(jī)構(gòu)：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所