ph
一、指標涵義
ph值測定是水化學中*重要、*經(jīng)常的檢驗項目之一。定義為水中氫離子活度的負對數(shù)，ph= –logah+。水體的ph值受水溫的影響，測定時在確定的溫度下進行或進行溫度校正。
二、方法的特點和選配
本標準采用玻璃電極法測定ph值，該法基本上不受水體的顏色、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑和還原劑以及高含鹽量的干擾。但當水體堿性較強時，ph在10以上，會產(chǎn)生“鈉差”，使ph計讀數(shù)偏低。需選用特制的“低鈉差”玻璃電極，或使用與水樣的ph值相近的標準緩沖溶液對儀器進行校正。
比色法受水體中各種因素的干擾，測量誤差較大，因此在本標準中不做推薦。
(一)玻璃電極法
gb6920—86
方法原理
以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池。在25℃理想條件下，氫離子活度變化10倍，使電動勢偏移59.16mv。許多ph計上有溫度補償裝置，以便校正溫度差異，用于常規(guī)水樣監(jiān)測可準確和再現(xiàn)至0.1ph單位。較精密的儀器可準確到0.01ph。為 了提高測定的準確度，校準儀器時選用的標準緩沖溶液的ph值與水樣的ph值接近。
儀 器
（1）各種型號的ph計或離子活度計。
（2）玻璃電極。
（3）甘汞電極或銀—氯化銀電極。
（4）磁力攪拌器。
（5）50ml燒杯，*好是聚乙烯或聚四氟乙烯燒杯。
試劑
用于校準儀器的標準緩沖溶液，按下表規(guī)定的數(shù)量稱取試劑，溶于25℃水中，在容量瓶內(nèi)定容至1000ml。水的電導率應低于2µs/cm，臨用前煮沸數(shù)分鐘，趕除二氧化碳，冷卻。取50ml冷卻的水，加1滴飽和氯化鉀溶液，如ph在6~7之間即可用于配制各種標準緩沖溶液。
ph標準溶液的配制標準物質(zhì)ph
（25℃）每1000ml水溶液中所含試劑的
質(zhì)量（25℃）基本標準酒石酸氫鉀（25℃飽和）3.5576.4gkhc4h4o6(1)檸檬酸二氫鉀3.77611.41gkh2c6h5o7鄰苯二甲酸氫鉀4.00810.12gkhc8h4o4磷酸二氫鉀+*6.8653.388gkh2po4(2)+3.533gna2hpo4(2,3)磷酸二氫鉀+*7.4131.179gkh2po4(2)+4.302gna2hpo4(2,3)四硼酸鈉9.1803.80gna2b4o7·10h2o(3)*+碳酸鈉10.0122.92gnahco3+2.640gna2co3輔助標準二水合四草酸鉀1.67912.61gkh3c4o8·2h2o(4)氫氧化鈣（25℃飽和）12.4541.5gca(oh)2(1)
注：（1）近似溶解度；（2）在110~130℃烘干2小時；（3）用新煮沸過并冷卻的無二氧化碳水；（4）烘干溫度不可超出60℃。
步 驟
（1）按照儀器使用說明書準備。
（2） 將水樣與標準溶液調(diào)到同一溫度，記錄測定溫度，把儀器補償旋鈕調(diào)至該溫度處。選用與水樣ph值相差不超過2個ph單位的標準溶液校準儀器。從**個標準溶液中取出兩個電極，*沖洗，并用濾紙吸干。再浸入**個標準溶液中，其ph值約與前一個相差3個ph單位。如測定值與**個標準溶液ph值之差大于0.1ph值時，就要檢查儀器、電極或標準溶液是否有問題。當三者均無異常情況時方可測定水樣。
（3） 水樣測定：先用水仔細沖洗兩個電極，再用水樣沖洗，然后將電極浸入水樣中，小心攪拌或搖動使其均勻，待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄ph值。
注意事項
（1） 玻璃電極在使用前應在蒸餾水中浸泡24小時以上。用畢，沖洗干凈，浸泡在水中。
（2） 測定時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中，使它稍高于甘汞電極的陶瓷芯端，以免攪拌時碰破。
（3） 玻璃電極的內(nèi)電極與球泡之間以及甘汞電極的內(nèi)電極與陶瓷芯之間不可存在氣泡，以防斷路。
（4）甘汞電極的飽和氯化鉀液面必須高于汞體，并應有適量氯化鉀
晶體存在，以保證氯化鉀溶液的飽和。使用前必須先拔掉上孔膠塞。
（5）為防止空氣中二氧化碳溶入或水樣中二氧化碳逸失，測定前不宜提前打開水樣瓶塞。
（6）玻璃電極球泡受污染時，可用*溶解無機鹽結垢，用丙酮除去油污（但不能用無水乙醇）。按上述方法處理的電極應在水中浸泡一晝夜再使用。
（7）注意電極的出廠日期，存放時間過長的電極性能將變劣。
（二） 比色法
方法原理
酸堿指示劑在其特定ph范圍的水溶液中產(chǎn)生不同顏色，向標準緩沖溶液中加入指示劑，將生成的顏色作為標準比色管，與加入同一種指示劑的水樣顯色管目視比色，可測出水樣的ph值。本法適用于色度和濁度很低的天然水、飲用水等。如水樣有色、渾濁,或含較高的游離余氯、氧化劑、還原劑，均干擾測定。
儀器
（1）氫離子濃度測定比色計一套?？勺灾?，用內(nèi)徑15mm的硬質(zhì)試管拉成高度60mm的安瓿管封裝標準比色溶液。
（2）比色管：內(nèi)徑15mm，高度60mm的硬質(zhì)試管，其玻璃質(zhì)量及厚度與安瓿管一致。
（3）瑪瑙或瓷乳缽。
試劑
下列試劑均用新煮沸放冷的水配制。
（1）氯酚紅指示液：稱取0.100g氯酚紅置乳缽內(nèi)，研細，加23.6ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液，再研磨至*溶解為止。倒入150ml燒杯，然后轉(zhuǎn)入250ml容量瓶，用水稀釋至標線。適用ph范圍為4.8—6.4。
（2）溴百里酚藍指示液：稱取0.100g溴百里酚藍置乳缽內(nèi)，研細，加16.0ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250ml。適用ph范圍為6.0—7.6。
（3）酚紅指示液：稱取0.100g酚紅置乳缽內(nèi)，研細，加28.2ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250ml。適用ph范圍為6.8—8.4。
（4）百里酚藍指示液：稱取0.100g百里酚藍置乳缽內(nèi)，研細，加21.5ml 0.01mol/l氫氧化鈉溶液，按上法操作，定容至250ml。適用ph范圍為8.0—9.6。
（5）0.1000mol/l氫氧化鈉標準溶液。
（6）0.1mol/l鄰苯二甲酸氫鉀溶液：稱取預先經(jīng)105℃烘干2小時的鄰苯二甲酸氫鉀（khc8h4o4）20.41g溶于水，轉(zhuǎn)入容量瓶中，定容至1000ml。
（7）0.1mol/l磷酸二氫鉀溶液：稱取預先經(jīng)105℃烘干2小時的磷酸二氫鉀（kh2po4）13.616g溶于水，轉(zhuǎn)入容量瓶中，定容至1000ml。
（8）0.1mol/l硼酸和0.1mol/l氯化鉀溶液：稱取研碎并在硅膠干燥器中放置24小時的硼酸（h3bo3）6.202g；另稱取干燥的氯化鉀（kcl）7.456g，共溶于水，轉(zhuǎn)入容量瓶中，定容至1000ml。
步 驟
1．ph標準比色系列的制備
（1）按下三表各種溶液用量，配成ph4.8—9.6標準緩沖溶液 。
標準緩沖溶液（ph4.8—5.8）ph0.1mol/l鄰苯二甲酸氫鉀溶液（ml）0.1000mol/l氫氧化鈉
標準溶液（ml）加水定容至總體積（ml）4.85016.51005.05022.61005.25028.81005.45034.11005.65038.81005.85042.3100
標準緩沖溶液（ph6.0—8.0）ph0.1mol/l磷酸二氫鉀溶液（ml）0.1000mol/l氫氧化鈉
標準溶液（ml）加水定容至總體積（ml）6.0505.61006.2508.11006.45011.61006.65016.41006.85022.41007.05029.11007.25034.71007.45039.11007.65042.41007.85044.51008.05046.1100
標準緩沖溶液（ph8.0—9.6）ph0.1mol/l硼酸和
0.1mol/l氯化鉀溶液（ml）0.1000mol/l氫氧化鈉標準溶液（ml）加水定容至總體積（ml）8.0503.91008.2506.01008.4508.61008.65011.81008.85015.81009.05020.81009.25026.41009.45032.11009.65036.9100
（2）吸取10.0ml配好的各種ph標準緩沖溶液，分別注入洗凈、烘干的、內(nèi)徑一致的硬質(zhì)安瓿管中。向ph4.8—6.4標準緩沖溶液中，各加入0.5ml氯酚紅指示液（1）；向ph6.0—7.6標準緩沖溶液中，各加入0.5ml溴百里酚藍指示液（2）；向ph6.8—8.4標準緩沖溶液中，各加入0.5ml酚紅指示液（3）；向ph8.0—9.6標準緩沖溶液中，各加入0.5ml百里酚藍指示液（4）。然后，用噴燈迅速封口。將封口嚴密的ph比色安瓿管裝在鐵絲筐內(nèi)，于敞口沸水浴中，**30分鐘，每隔24小時**一次，共三次，置暗處存放，可使用近10年。
2．水樣測定
吸取10ml澄清水樣于比色管中，加0.5ml指示液（例如：溴百里酚藍），混合均勻后，與標準比色管目視比色，記錄與水樣顏色相近的標準管ph值，估計至0.1ph。
注意事項
如水樣帶輕微色度或稍有濁度，比色時可在標準管的后面放一未加指示劑的水樣管和在顯色水樣管后面放一蒸餾水管進行補償比色。