運輸和儲存條件
usp標準品 rs通常不是在冰上或在冷藏條件下運輸?shù)模M管它們被貼上了倉庫的標簽。如果科學證據(jù)表明需要在冰上或干冰上運送usp rs，那么usp將這樣做。對于這些產(chǎn)品，產(chǎn)品說明中將包括一份要求冷裝運的說明。
內(nèi)毒素(10,000 usp內(nèi)毒素單位)(冷shipmentrequired)]無論運輸條件如何，用戶都有責任在其標簽上存儲usp rs。參考usprs常見問題(faq)，了解usp使用的4種不同的運輸方法。
所有usp標準品 rs都可根據(jù)要求進行冰上或干冰運輸，并收取額外費用。買方對usp rs的適用性承擔責任，其裝運方式與usp的默認條件不同。
usp標準品存儲條件的目的是在材料作為usp rs使用期間保持其完整性。未打開的usprs的存儲條件通?？梢栽谌萜鳂撕炆险业?。
安全數(shù)據(jù)表(sdss)中沒有提供條件。相反，sds將用戶推薦到usprslabel。儲存條件是特定批次的，并且可能從一個批次變化到另一個批次.如在usp rs標簽上沒有提供特定的指示或限制，則儲存條件應(yīng)包括在房間內(nèi)存放。
溫度和免受濕氣、光照、凍結(jié)和過熱的保護，請參閱usp-nf在線出版物中的一般章節(jié)<659>包裝和儲存要求，以獲得儲存和處理術(shù)語的可用定義。
usp標準品任何未使用的部分，在容器打開后，應(yīng)按照謹慎的實驗室程序仔細保存。許多變量不在usp的控制范圍之內(nèi)，因此，usp沒有對先前開放的usp rs的持續(xù)適用性作出任何保證，有關(guān)正確使用以前打開的usp rs的決定是用戶的責任。
美國藥典usp標準品：
美國藥典委員會(usp) 是一家非營利性科研機構(gòu)，為世界生產(chǎn)、經(jīng)銷、使用的藥品、食品成分和膳食補充劑的質(zhì)量、純度、鑒定和濃度設(shè)立標準。usp-nf的標準在美國由藥品與食品管理局(fda) 強制實施，世界有140多個國家/地區(qū)也在制定和采用這些標準。usp標準物質(zhì)是特性特強的物理樣本，被制藥及相關(guān)行業(yè)用來進行各種測試，以幫助驗證藥品（藥品、生物制劑和輔料）、食物補充劑和食品成分的特性、效力、質(zhì)量和純度。
東莞市百順生物科技有限公司是美國usp藥典的代理商，專業(yè)代理usp藥典標準物質(zhì)。