細(xì)胞培養(yǎng)是許多實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。細(xì)胞狀態(tài)、穩(wěn)定性，都會(huì)在一定程度上影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。而胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中重要的添加物。
新抗原是由人類(lèi)白細(xì)胞抗原(hlas)的非同義突變衍生的肽，可被抗腫瘤t細(xì)胞識(shí)別。大量的hla等位基因多樣性和有限的臨床樣本限制了對(duì)患者治療過(guò)程中新抗原靶向t細(xì)胞反應(yīng)的研究。
在這里，研究人員應(yīng)用最近開(kāi)發(fā)的技術(shù)從轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的血液和腫瘤中捕獲新抗原特異性t細(xì)胞，這些患者對(duì)抗程序性死亡受體1 (pd-1)免疫治療有或沒(méi)有反應(yīng)。研究人員生成了個(gè)性化的新抗原- hla捕獲試劑文庫(kù)，以單細(xì)胞分離t細(xì)胞并克隆其t細(xì)胞受體(neotcrs)。
締一生物的ausbian進(jìn)口胎牛血清，內(nèi)毒素含量低，通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)。
具有不同neotcr序列的多個(gè)t細(xì)胞(t細(xì)胞克隆型)在來(lái)自7名具有長(zhǎng)期臨床反應(yīng)的患者的樣本中識(shí)別出有限數(shù)量的突變。隨著時(shí)間的推移，這些neotcr克隆型在血液和腫瘤中反復(fù)被檢測(cè)到。來(lái)自4名對(duì)抗pd -1無(wú)反應(yīng)的患者的樣本也顯示了血液和腫瘤中對(duì)有限數(shù)量的低tcr多克隆性突變的新抗原特異性t細(xì)胞反應(yīng)，并且在后續(xù)樣本中未反復(fù)檢測(cè)到。
使用非病毒crispr-cas9基因編輯在供體t細(xì)胞中重建neotcrs，證明了對(duì)患者匹配的黑色素瘤細(xì)胞系的特異性識(shí)別和細(xì)胞毒性。
因此，有效的抗pd -1免疫治療與腫瘤中多克隆cd8+ t細(xì)胞的存在和血液特異性的有限數(shù)量的免疫顯性突變有關(guān)，這些突變隨著時(shí)間的推移被反復(fù)識(shí)別。
締一生物的ausbian進(jìn)口胎牛血清，為細(xì)胞實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。