鵝雌激素elisa檢測(cè)試劑盒洗滌方法：
1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入detection ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加hrp conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯色情況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過(guò)30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(od值)。應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
小鼠toll樣受體-4(mouse tlr-4)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(mouse timp-1)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse timp-2)
小鼠腫瘤壞死因子-a(mouse tnf-a)
小鼠腫瘤壞死因子-b(mouse tnf-b)
小鼠腫瘤壞死因子-r(mouse tnf-r)
小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-pa)
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(mouse transferrin)
小鼠胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(mouse tslp)
小鼠血栓烷b2(mouse txb2)
小鼠可溶性腫瘤壞死因子-a受體(mouse stnf-ar)
小鼠組織多肽抗原(mouse tpa)
小鼠血小板生成素(mouse tpo)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(mouse trail/apo 2l)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體1(mouse trail r1)
小鼠*敏感蛋白-1(mouse tsp-1)
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse tm)
小鼠*型纖溶酶原激活物(mouse upa)
小鼠*型纖溶酶原激活物受體(mouse upa-r)
小鼠血管細(xì)胞粘附分子-1(mouse svcam-1)