采用定向克隆法，構建了茶樹(camellia sinensis(l．)o．kuntze)龍井43和安吉白茶等2個品種新梢cdna文庫。對龍井43cdna文庫共4320個克隆的序列進行了測定，獲得有用序列2963個，其中空載體和去除載體后序列短于150bp有416個，重復的有863個，首批共獲得1684個茶樹ests。絕大部分ests的長度在300～700bp之間，平均為478bp。通過與ncbi等核酸數(shù)據(jù)庫進行比對、查詢和注釋，獲得已知功能基因或具推測功能的基因130多個(607個ests)，新的表達基因1077個，證明ests測序分析是一個發(fā)現(xiàn)和鑒定茶樹功能基因的高效快速新途徑。完成機構：[1]中國農(nóng)業(yè)科學院茶葉研究所農(nóng)業(yè)部茶葉化學工程重點實驗室，杭州310008 [2]浙江大學分析測試中心，杭州310029