egcg對(duì)過(guò)氧化氫造成的螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞損害的抑制作用

發(fā)布時(shí)間：2023-10-07

目的 探討表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸鹽[(-)-epigallocatechin-(3)-gallate，egcg]對(duì)過(guò)氧化氫(h2o2)所致培養(yǎng)耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(spiral ganglion cells，sgc)氧化損傷的保護(hù)作用。方法 sgc在體外培養(yǎng)24小時(shí)后，分別加入不同濃度(25、50、100、200及500μmol/l)的h2o2和/或egcg(10、50及100μg/ml)后繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)，采用四唑鹽(mtt)比色試驗(yàn)和hoechst 33258核染色法分別檢測(cè)細(xì)胞活力和凋亡率，并以經(jīng)典抗氧化劑維生素c為對(duì)照。結(jié)果 當(dāng)h2o2濃度≥50μmol/l時(shí)，細(xì)胞存活率及細(xì)胞凋亡率與對(duì)照組相比明顯下降(p<0.05)，并隨h2o2濃度升高而加重。egcg處理后，能明顯提高細(xì)胞存活率，降低細(xì)胞凋亡率(p<0.05)，隨著egcg濃度提高，其保護(hù)作用加強(qiáng)，且較vitc更具優(yōu)勢(shì)。結(jié)論 綠茶提取物egcg在h2o2的誘導(dǎo)的sgc氧化損傷中具有明顯的保護(hù)作用。完成機(jī)構(gòu)：[1]中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院耳鼻咽喉科長(zhǎng)沙410011 [2]中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院耳鼻咽喉科長(zhǎng)沙410013