gems/food中規(guī)定以pcb28、pcb52、pcb101、pcb118、pcb138、pcb153和pcb180等7種氯聯(lián)苯同系物構(gòu)體作為評估pcb（s）污染狀況的指示性單體，以代替所有多氯聯(lián)苯同系物異構(gòu)體來進行檢測。研究表明，多氯聯(lián)苯類物質(zhì)對人體有“三致”危險，可通過食物鏈在人體內(nèi)富集，從而成為危害人類健康的重要因素?；诖?，許多國家和組織對食品中多氯聯(lián)苯類物質(zhì)均設(shè)定了相應(yīng)的zui大殘留值（mrl），其中歐盟對植物油中的mrl設(shè)定為40.0μg/kg（脂重）
當前有關(guān)油脂類產(chǎn)品中多氯聯(lián)苯的檢測方法主要為氣相訴法、氣相色譜-質(zhì)聯(lián)用法和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法和氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法；前處理常用方法有基質(zhì)分散固相萃取、去向萃取法。其中，文獻中的酸處理法只涉及使用酸性硅膠柱用于油脂類樣品中多氯聯(lián)苯的前處理，以及對非油脂類樣品提取濃縮液使用硫酸酸處理凈化的報道，尚未見采用濃硫酸凈化結(jié)合分散固相萃取凈化在油脂類樣品中多氯聯(lián)苯檢測前處理中的應(yīng)用寶典。
植物油基質(zhì)具有特殊性，其中含有大量的飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸。雙烯酸和多烯酸等有機物，這些物質(zhì)易與有機溶劑相融，與多氯聯(lián)苯被共提取，會給多氯聯(lián)苯的前處理凈化工作帶來麻煩；同時，這些物質(zhì)進入色譜系統(tǒng)會導(dǎo)致色譜基線漂移，在高溫下回逐漸碳化而污染毛細管柱甚至堵塞毛細管柱的入口，從而給多氯聯(lián)苯的檢測和定量帶來困難，因此去除此類干擾物質(zhì)是植物油脂中多氯聯(lián)苯檢測的重點與難點。研究人員開展了不同的前處理方法研究，取得了一定的效果，但這些方法普遍存在稱樣量小、檢測周期長、操作復(fù)雜、使用溶劑量大、對設(shè)備要求高等不足，不能適應(yīng)植物油中痕量指示性多氯聯(lián)苯的快速篩查需求，因此等待開發(fā)快速、實用的檢測方法。
本研究建立了植物油中指示性多氯聯(lián)苯殘留檢測的雙重凈化前處理方法。在應(yīng)用中該方法取得了較好的前處理凈化效果，結(jié)合氣相色譜法實現(xiàn)對7種指示性多氯聯(lián)苯的同時定量與定性分析，從而滿足植物油中痕量指示性多氯聯(lián)苯快速檢測的需求。
色譜條件：
色譜柱
hp-5毛細管
進樣口溫度
250℃
尾吹氣流量
100.0ml/min
載氣
高純（99.999％）氮氣，恒流模式，柱流速0.80ml/min
柱溫升溫程序
初始溫度60℃，保持2min；以30℃/min升至180℃，保持16min；以20℃/min升至280℃，保持5min；以30℃/min升至300℃，保持2min以去除色譜柱中殘留的雜志
進樣量
1.0μl 不分流進樣
微電子捕獲檢測器溫度
310℃
象效果：
關(guān)鍵詞：色譜柱