建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-l-丙氨酰胺（fdaa）為手性衍生試劑、高效液相色譜拆分茶氨酸對映體的方法。采用的色譜條件為：kromasil c18色譜柱;三乙胺-磷酸緩沖液和乙腈為流動相,梯度洗脫,流速1.0ml/min;檢測波長為340nm;柱溫為35℃。l-茶氨酸的進(jìn)樣量在1.732×10^-3～2.077μg范圍內(nèi)峰面積與進(jìn)樣量之間的線性關(guān)系良好,加標(biāo)回收率為97.3%～102.0%,檢測限為4.973×10^-4μg,定量限為1.223×10^-3μg。d-茶氨酸的進(jìn)樣量在1.696×10^-3～2.044μg范圍內(nèi)峰面積與進(jìn)樣量之間的線性關(guān)系良好,加標(biāo)回收率為97.2%～103.2%,檢測限為5.871×10^-4μg,定量限為1.236×10^-3μg。該方法靈敏度高,分析過程中不發(fā)生消旋化。完成機構(gòu)：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)天然產(chǎn)物研究中心,湖南長沙410128