近日，wipo發(fā)布《世界知識產(chǎn)權(quán)指標(biāo)》(wipi)年度報(bào)告。報(bào)告顯示，中國國內(nèi)企業(yè)和國外企業(yè)都積極在中國提交申請，以期在中國獲得更好的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，促進(jìn)知識產(chǎn)權(quán)運(yùn)用。
數(shù)據(jù)顯示，2017年，美國申請人在海外提交了23.0931萬件同等申請，繼續(xù)保持世界申請“老大哥”地位；中國申請人在海外提交了6.0310萬件同等申請，比去年增長15%，排名*5位。
從我國在海外提交申請的數(shù)量增長情況可以看出，我國對知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意識越來越重視，同時(shí)企業(yè)提交申請也是為了在目標(biāo)市場擴(kuò)張。
wipo總干事弗朗西斯•高銳表示，“在短短幾十年中，中國從無到有建立了知識產(chǎn)權(quán)制度，鼓勵(lì)本土創(chuàng)新，并加入了知識產(chǎn)權(quán)者的行列。”
據(jù)悉，2017年我國在海外提交申請的產(chǎn)品中，涉及通訊、醫(yī)藥等眾多領(lǐng)域。其中，以醫(yī)藥行業(yè)為例，其海外申請數(shù)量的提高，離不開國內(nèi)環(huán)境、政策等多方面的影響。
對于藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，申請可以保護(hù)公司的產(chǎn)品，因制藥成本高、風(fēng)險(xiǎn)高、難度大，申請也是防止他人盜取研究成果的途徑。在過去，我國的自主創(chuàng)新和研發(fā)能力薄弱，因?yàn)橹R產(chǎn)權(quán)意識幾乎沒有，導(dǎo)致抄襲、假冒現(xiàn)象常有發(fā)生，對于醫(yī)藥企業(yè)、患者都非常不利。
隨著醫(yī)藥市場的不公平、混亂現(xiàn)象持續(xù)發(fā)生，我國藥企也開始意識到知識產(chǎn)權(quán)的重要性。據(jù)了解，我國頭一部法是于1985年頒布，當(dāng)時(shí)藥品是不能獲得權(quán)的。直到1992年， 我國才允許藥品申請。經(jīng)過多年來的發(fā)展，我國醫(yī)藥行業(yè)較以前有了明顯的進(jìn)步。同時(shí)，保護(hù)可以讓藥企的研發(fā)可持續(xù)發(fā)展，保護(hù)其技術(shù)，鼓勵(lì)藥企創(chuàng)新。
2018年以來，我國鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)、并對藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)持開放政策，不少國內(nèi)實(shí)力強(qiáng)大的藥企抓住機(jī)遇進(jìn)行海外布局，通過收購創(chuàng)新原研藥企業(yè)，或通過許可引進(jìn)海外創(chuàng)新藥在研品種等方式擴(kuò)大市場。例如，天士力、步長制藥、海正藥業(yè)、恩華藥業(yè)都多家藥企都有通過許可引進(jìn)海外原研創(chuàng)新藥品種。
業(yè)內(nèi)表示，醫(yī)藥政策引著企業(yè)開始轉(zhuǎn)型發(fā)展，藥企不再局限于過去傳統(tǒng)的發(fā)展模式，而是轉(zhuǎn)向真正有助于治療疾病的藥物，未來這種趨勢將更加明顯。
另外，近年來隨著我國系列醫(yī)藥利好政策的出臺，以及我國醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展，國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)不再局限于從海外引進(jìn)技術(shù)，而是嘗試著“走出去”。一些擁有技術(shù)能力的藥企開始通過向海外許可的方式實(shí)現(xiàn)其知識產(chǎn)權(quán)的商業(yè)化。
例如，2017年，百濟(jì)神州獲得美國新基公司(celgene)授予的經(jīng)銷，可在中國銷售abraxane白蛋白紫杉醇、瑞復(fù)美(來那度胺膠囊)和維達(dá)莎(注射用阿扎胞苷)。與新基的合作為公司的商業(yè)化腫瘤產(chǎn)品線、銷售渠道奠定了基礎(chǔ)。