ausbian干細(xì)胞培養(yǎng)基，廣泛支持多種人及動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及各種組織來源的成體干細(xì)胞的培養(yǎng)。
在不同的組織類型和生物體中，生態(tài)位已經(jīng)被證明可以控制干細(xì)胞的自我更新。最近，一個(gè)單獨(dú)的生態(tài)位被提出來控制干細(xì)胞子代分化，稱為分化生態(tài)位。然而，分化生態(tài)位是否以及如何直接向干細(xì)胞后代發(fā)出信號(hào)來控制它們的分化仍然知之甚少。
研究人員發(fā)現(xiàn)，在果蠅卵巢中，生殖鞘內(nèi)(igs)細(xì)胞形成兩個(gè)獨(dú)立的生態(tài)位區(qū)室，控制生殖系干細(xì)胞(gsc)的自我更新和后代分化。
相關(guān)研究發(fā)表在《pnas》上，標(biāo)題為：“gap junction–transported camp from the niche controls stem cell”。
在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)igs細(xì)胞表達(dá)inx2蛋白，該蛋白與種系特異性zpg蛋白形成間隙連接(gjs)，以控制gsc譜系的逐步發(fā)展，包括gsc自我更新，種系囊腫形成，減數(shù)分裂雙鏈dna斷裂形成和卵母細(xì)胞規(guī)范。
種系特異性的zpg和igs特異性的inx2基因敲低在gsc的逐步發(fā)育中會(huì)導(dǎo)致類似的缺陷。此外，次生信使camp通過gjs從igs細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到gsc及其后代，激活pka信號(hào)，控制gsc的逐步發(fā)育。
因此，該項(xiàng)研究證明了生態(tài)位通過gj-camp-pka信號(hào)軸直接控制gsc后代的分化，這為生態(tài)位控制干細(xì)胞分化提供了重要的見解，并強(qiáng)調(diào)了gj轉(zhuǎn)運(yùn)的camp在組織再生中的重要性。由于gjs和camp廣泛分布，這可能代表了生態(tài)位控制各種組織類型和生物體成體干細(xì)胞發(fā)育的一般策略。