分離三萜香樹脂醇的方法
香樹脂醇屬于三萜類的天然產(chǎn)物，它們有一個(gè)雙鍵，結(jié)構(gòu)為五環(huán)三萜醇。自然界中的香樹脂醇通常以 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇形式存在，它們互為同分異構(gòu)體。其中 β-香樹脂醇，又稱白樺酯醇，具有較高的藥用價(jià)值，能抑制膽固醇和甘油三酯合成，有效預(yù)防肥胖癥、動(dòng)脈粥樣硬化癥和 2 型糖尿病。
α-香樹脂醇
β-香樹脂醇
作為兩個(gè)極性接近的同分異構(gòu)體，如何利用色譜法有效分離和收集 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇一直是天然產(chǎn)物界的研究課題之一。
由于香樹脂醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性，在 hplc-uv 上會(huì)采用 200nm 左右的吸收波長(zhǎng)來(lái)檢測(cè)，很容易受到溶劑或其他雜質(zhì)的影響，而且分離時(shí)間也比較長(zhǎng)。如圖 1 采用 250×3mm i.d，3μm 的 c18 色譜柱分離一系列三萜化合物的混合物。
m. martelanc et al. / j. chromatogr. a 1216
(2009) 6662–6670
圖1、用 hplc-uv 分離羽扇豆醇（l1），羽扇烯酮（l3），α-香樹脂醇（αam），β-香樹脂醇（βam），δ-香樹脂醇（δam），乙酸環(huán)阿屯酯（c2）, β-谷甾醇（s2）以及豆甾醇（s1）混合物，流動(dòng)相為 6.5%水/93.5% 乙腈。
本文介紹了一種利用 buchi sepiatec sfc 儀器分離 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇的方法。sfc 儀器與蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(elsd)相連。為了提高生產(chǎn)效率，采用了堆疊注入模式。
▲ buchi sepiatec sfc-50
1
實(shí)驗(yàn)條件
設(shè)備
sepiatec sfc-50
色譜柱
reprosher c30 10um 100x10mm
流動(dòng)相種類
a=co2
b=甲醇
流動(dòng)相條件
a/b=85%/15%，等度 18min
流速
30 ml/min
背壓
150 bar
柱溫
40℃
樣品
25 mg/ml 香樹脂醇甲醇溶液
進(jìn)樣量
11 次疊層進(jìn)樣，每次 100ul
▲圖2、香樹脂醇經(jīng)過(guò) 11 次疊層進(jìn)樣，分離為 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇
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結(jié)果與討論
由于 α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇之間沒(méi)有基線分離，所以分為三組餾分收集，中間部分重新注入以提高回收率。在圖 1 的 hplc-uv 分離方法中，α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇的出峰時(shí)間為 20-25 分鐘，基線部分波動(dòng)較大。在圖 2 中，sfc-elsd 采用 11 次疊層進(jìn)樣，總時(shí)長(zhǎng)為 18 分鐘，相比 hplc 法效率更加高，基線也更加平穩(wěn)。在餾分收集方面，得益于疊層進(jìn)樣和主要溶劑為 85% co2，可以在收集大量樣品的同時(shí)減少溶劑后處理的時(shí)間。
3
結(jié)論
α-香樹脂醇和 β-香樹脂醇可以用 sepiatec sfc-50 有效分離，結(jié)合 elsd 可實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)率的檢測(cè)和連續(xù)分餾。
4
文獻(xiàn)來(lái)源
separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography
mitja martelanc, irena vovk, breda simonovska
national institute of chemistry, laboratory for food chemistry, hajdrihova 19, si-1000 ljubljana, slovenia