兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶基因多態(tài)性與遲發(fā)性運動障礙的關(guān)聯(lián)研究

發(fā)布時間:2024-04-08
目的 探討廣東地區(qū)漢族人群中兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(comt)基因val158/108met多態(tài)性與抗精神病藥物所致遲發(fā)性運動障礙(td)及其嚴重程度的關(guān)系。方法采用病例.對照研究。檢測87例伴有td和92例無td的精神分裂癥患者comt基因val158met多態(tài)性分布,采用異常不自主運動量表(aims)評定td的嚴重程度。比較兩組間基因型和等位基因頻率的差異,并分析該多態(tài)性與td嚴重程度的關(guān)系。結(jié)果comt基因型(val/val,val/met,met/met)頻率在td組(0.40,0.49,0.10)與非td組(0.53,0.36,0.11)之間差異無顯著性(p〉0.05);等位基因(val,met)頻率在兩組間(td組0.65,0.35,非td組0.71,0.29)差異無顯著性(p〉0.05);不同基因型的男性td患者的aims總分差異存在顯著性(p=0.011),met/met純合子的aims總分[(9.16±4.60)分]顯著高于val/val純合子和val/met雜合子[(6.73±2.19)分,(5.84±1.89)分]。結(jié)論 comt基因val158met多態(tài)性與遲發(fā)性運動障礙易感性之間不存在關(guān)聯(lián),但可能與男性td患者的癥狀嚴重程度相關(guān)。完成機構(gòu):廣東省人民醫(yī)院,廣東省精神衛(wèi)生研究所,廣州510120
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