徠卡顯微系統(tǒng)一直追求聚焦于科技前沿，不斷推出先進(jìn)的成像技術(shù)以豐富研究者們的“器材庫。針對免疫學(xué)研究中顯微成像的難點，徠卡推出了《免疫學(xué)成像解決方案》，幫助用戶們輕松完成多色熒光標(biāo)記、活細(xì)胞觀察、精細(xì)結(jié)構(gòu)展示、大視野拼圖等成像需求。今天我們就來盤點一下徠卡在多重標(biāo)記熒光成像方面有哪些小妙招。immunology is the study of the body’s defense against infection.免疫學(xué)是研究機(jī)體防御外源感染的學(xué)科。——《janeways immunobiology》9e研究熱點免疫學(xué)作為相對新興的學(xué)科，其發(fā)展十分迅速。早期免疫學(xué)階段（19世紀(jì)之前）和傳統(tǒng)免疫學(xué)階段（19世紀(jì)期間）集中于研究機(jī)體對外源病原體入侵的防御機(jī)制?，F(xiàn)代免疫學(xué)將傳統(tǒng)免疫學(xué)與分子生物學(xué)、生物化學(xué)、發(fā)育學(xué)、病理學(xué)等學(xué)科結(jié)合，關(guān)注于免疫系統(tǒng)發(fā)育、免疫細(xì)胞功能、免疫應(yīng)答機(jī)制及病理條件下免疫系統(tǒng)調(diào)控異常的機(jī)制。近期，受到基金委青睞的重點項目多集中在肺部炎癥與修復(fù)的發(fā)生發(fā)展機(jī)制、免疫細(xì)胞分化及應(yīng)答機(jī)制、代謝疾病的免疫調(diào)控機(jī)制、衰老相關(guān)炎癥機(jī)制、免疫調(diào)控異常與靶向干預(yù)和腫瘤免疫治療等研究方向。圖1免疫學(xué)研究高頻檢索詞匯云圖2017-2019國家自然科學(xué)基金免疫學(xué)項目名稱詞云分析免疫學(xué)成像需求、挑戰(zhàn)及解決方案免疫細(xì)胞/組織多色熒光成像解決方案免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性決定了免疫學(xué)研究中常常需要同時關(guān)注幾種甚至幾十種生物標(biāo)志分子。熒光基團(tuán)串色、光譜拆分假陽性、染料選擇少等難題使成像技術(shù)在免疫學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用總是受到限制。下面幾款徠卡高檔成像設(shè)備專精于多重標(biāo)記熒光成像，能幫助您掃清免疫學(xué)多色成像的障礙。寬場熒光成像系統(tǒng)——thunder imager圖2 dmi8 thunder倒置熒光成像系統(tǒng)
專門技術(shù)——icc：實時去除非焦平面信號，高保真展現(xiàn)焦面熒光信號
可選配8根譜線窄帶led激發(fā)光源 (395/438/475/511/555/575/635/730nm)
外置熒光轉(zhuǎn)輪+可選發(fā)射光濾片，有效減少熒光串色
超分辨率成像：成像分辨率可達(dá)136 nm
超分辨率共聚焦成像系統(tǒng)——stellaris圖3 stellaris 5激光共聚焦成像系統(tǒng)
標(biāo)配具備光子計數(shù)能力的高靈敏hyd檢測器
檢測范圍擴(kuò)展到410-850nm，染料選擇更加靈活
選配白激光光源，最大440-790nm激發(fā)范圍, 高效熒光激發(fā)，避免熒光串色
tausense技術(shù)：從熒光壽命維度避免組織自發(fā)光干擾
選配falcon（快速熒光壽命檢測）技術(shù)，實現(xiàn)樣本多組分精準(zhǔn)拆分成像
超多標(biāo)單細(xì)胞空間組學(xué)——cell dive
圖4 cell dive成像儀
病理樣本超多標(biāo)成像——可實現(xiàn)一張切片多于60種生物標(biāo)志物的檢測
提供樣品制備-熒光標(biāo)記-成像-分析全套實驗方案
已驗證超過350種商品化抗體，研究方向涉及廣泛
專業(yè)病理分析軟件（halo），保證結(jié)果精確分析
成像圖片展示圖5 淋巴瘤樣本ibex技術(shù)22色標(biāo)記成像成像儀器：stellaris共聚焦顯微鏡（radtke, a.美國nih）圖6 中樞神經(jīng)元微管蛋白（綠）成像儀器：thunder熒光顯微鏡（fan gmbh, magdeburg (germany)）左，寬場熒光顯微鏡；右，thunder圖7 結(jié)腸癌組織55色標(biāo)記成像成像儀器：cell dive超多標(biāo)成像儀（刊稿雜志：nat commun.[5]）圖8 小鼠小腸組織ilc成像成像儀器：共聚焦（刊稿雜志：science[7]）設(shè)備代表性文獻(xiàn)thunder[1] jarret a, et al. enteric nervous system-derived il-18 orchestrates mucosal barrier immunity. cell, 2020.[2] guccini i, et al. senescence reprogramming by timp1 deficiency promotes prostate cancer metastasis. cancer cell, 2020.[3] tosetti n, et al. essential function of the alveolin network in the subpellicular microtubules and conoid assembly in toxoplasma gondii. elife sciences, 2020.cell dive[4] gerdes m j, et al. highly multiplexed single-cell analysis of formalin-fixed, paraffin-embedded cancer tissue. pnas, 2013.[5] uttam s, et al. spatial domain analysis predicts risk of colorectal cancer recurrence and infers associated tumor microenvironment networks. nature communications, 2020.[6] ziju y, et al. immune profiling and quantitative analysis decipher the clinical role of immune-checkpoint expression in the tumor immune microenvironment of dlbcl. cancer immunology research, 2019.confocal(sp8/stellaris)[7] huang y, et al. s1p-dependent interorgan trafficking of group 2 innate lymphoid cells supports host defense. science, 2018.[8] mao k, et al. innate and adaptive lymphocytes sequentially shape the gut microbiota and lipid metabolism. nature.[9] chaido s, et al. pd-1 inhibitory receptor downregulates asparaginyl endopeptidase and maintains foxp3 transcription factor stability in induced regulatory t cells. immunity, 2018.