人tuberculin elisa試劑盒操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差（w1-w2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（s）和陰性對照（n）的 od值后，計(jì)算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
aesgp130結(jié)合蛋白gam抗體
amhr2繆勒激素2型受體抗體
actr1激活素受體1a抗體
actr2激活素受體2a抗體
activin receptor type iib激活素受體2b抗體
c2orf88 2號染色體開放閱讀框88抗體
arhgef18g蛋白偶聯(lián)受體arhgef18抗體
activin a receptor type ib激活素受體1b抗體
ara24雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體
amyloid precursor protein淀粉樣肽前體蛋白抗體（c端）
adcy2腺苷酸環(huán)化酶2抗體
apoc3載脂蛋白c3抗體
apolipoprotein e4載脂蛋白e4抗體
ambra1自噬相關(guān)基因ambra1抗體
phospho-atg4c(ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4c抗體
phospho-atg4c(ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4c抗體
phospho-ask1 (ser966)磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
phospho-atxn1 (ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體
atxn1/ataxin-1脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
phospho-amyloid precursor protein (thr668)磷酸化app淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-ask1 (ser967)磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
phospho-ask1 (thr845)磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體
phospho-atf2 (thr69/71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-atp1a1 (tyr10)磷酸化鈉鉀atp酶蛋白a1抗體
phospho-atp1a1 (ser16)磷酸化鈉鉀atp酶蛋白a1抗體
phospho-ack1 (tyr859 + 860)磷酸化ack1抗體
phospho-ampk alpha-1(ser485+ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體
phospho-ampk beta 1 (ser108)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體
關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱