小鼠5核苷酸酶(5-nt)檢測elisa試劑盒注意事項(xiàng)：
⑴ 嚴(yán)格按照人免yi球蛋白e fc段受體ⅱ(fcεrⅱ/cd23)elisa試劑盒說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗ce底。
(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。
(4)用洗板機(jī)洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制，堅(jiān)持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍(lán)色的tmb顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;a、b液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應(yīng)保證c清潔，整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至zui低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
abca1腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體a1抗體
akt2蛋白激酶b2
angiopoietin 2血管生成素2抗體
aromatase芳香化酶/細(xì)胞色素p450/雌激素合成酶抗體
adenosine receptor a2a腺苷a2a受體抗體
akap95蛋白激酶a錨定蛋白95抗體
asbt頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體
adam8去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
aadacl3芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體
acn9acn9蛋白抗體
adar1 (n-terminus)雙鏈rna腺苷酸脫氨基酶抗體（n端）
ampk alpha 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
adk腺苷酸激酶抗體
a2ml1α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ml1
3-apr細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
actin肌動蛋白α/α-sma/α actin抗體
abcb7atp結(jié)合蛋白家族7抗體
ascl2ascl2蛋白抗體
phospho-ataxin 1(ser775)磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
phospho-atf1 (ser63)磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
phospho-atf2 (ser480)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-atf2 (thr51 + thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-atf2 (thr69 + thr51)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-atf2 (thr73 + thr55)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-atf2 (thr71 + thr53)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-atf2(thr71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
關(guān)鍵詞：洗板機(jī)