在內(nèi)毒素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)中，其他因素也會影響其基因的表達(dá)，如g蛋白和小g蛋白ran-gtpase的參與，其中該lps/ran基因的突變能導(dǎo)致內(nèi)毒素耐受現(xiàn)象。當(dāng)用百日咳毒素（pertusis toxin）使巨噬細(xì)胞g蛋白gi的近c(diǎn)端的cys殘基發(fā)生核糖基化時，修飾后的gi不對受體介導(dǎo)的信號作出反應(yīng)而處于持久失活狀態(tài)，此時用內(nèi)毒素進(jìn)行刺激可顯著降低細(xì)胞因子的合成和分泌?？梢?，g蛋白也參與了機(jī)體對內(nèi)毒素反應(yīng)的調(diào)節(jié)。
lps基因位點(diǎn)區(qū)域也編碼ran/tc4蛋白質(zhì)，ran/tc4蛋白質(zhì)是一種gtp酶，ran/tc4的命名是因為與畸胎瘤（tetracarcinoma）中ras家族的第四結(jié)構(gòu)域同源，該酶對細(xì)胞核進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)非常重要，即具有核轉(zhuǎn)運(yùn)（nuclear transport）功能。
ran家族為g蛋白超家族中的一個家族，在核內(nèi)外物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)起著重要性作用。g蛋白，即鳥苷三磷酸結(jié)合蛋白，作為一個蛋白質(zhì)家族，其中包含大量結(jié)構(gòu)和功能極為相似的成員，在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著偶聯(lián)膜受體和效應(yīng)器的中介作用。它與gtp結(jié)合時為活化狀態(tài)，與gdp結(jié)合時為失活狀態(tài)。根據(jù)其分子大小和結(jié)構(gòu)的不同，通常分為兩大類：①異源性三聚體g蛋白（heterotrimeric gtp binding protein），由a、b、c三類亞基組成，相對分子質(zhì)量約為100000，簡稱為g蛋白。②單鏈的小分子g蛋白，通常稱為小g蛋白（small g-protein），相對分子質(zhì)量在20000~30000之間。
小g蛋白家族的分類（哺乳動物）可以分為ras（h-ras、k-ras、n-ras 等）、rho（rhoa、rhob、rhoc，rhog等）、rab（rab1，rab2，rab3，rab4等）、alf、ran等。
ran為 ras樣核蛋白（ras-like nuclear protein），是一種小分子鳥嘌呤核苷三磷酸酶（gtpase），核內(nèi)含量豐富。ran是胞核和胞質(zhì)進(jìn)行大分子物質(zhì)交換所必需的物質(zhì)。ran家族由諸多成員組成，包括ran-gtp（gtp-bound ran）、ran-gdp（gdp-bound ran）、ran-gef1（ran-gtp-exchange factor 1）、ran-bp1（ran-binding protein-1），ran-bp2、ran-gap（ran-gtp-activating protein）等。
ran gtpase是小g蛋白家族的成員，可水解gtp為gdp，釋放出能量，參與ran的生物學(xué)作用如核轉(zhuǎn)運(yùn)（nuclear transport）、微管星體形成、紡錘體裝配等。小g蛋白一般只有一個亞單位，為單聚體蛋白。gtp酶的活性也需其他因子調(diào)節(jié)，其功能與信號的傳遞、細(xì)胞生長分化、蛋白質(zhì)合成、合成后加工及物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)等有密切關(guān)系。當(dāng)細(xì)胞處于穩(wěn)定狀態(tài)時，ran蛋白主要存在于細(xì)胞核內(nèi)。小相對分子質(zhì)量物質(zhì)自由進(jìn)出胞核內(nèi)，可以通過核孔復(fù)合物（nuclear pore complex，npc）自由彌散作用完成物質(zhì)交換。
相反，相對分子質(zhì)量大于40000的大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)位需通過核孔復(fù)合物進(jìn)行主動運(yùn)輸，該過程需要消耗能量，并具有分子選擇性的特點(diǎn)。npc的相對分子質(zhì)量大約為124×106，跨越核膜，由100余種不同多肽所組成，這些多肽統(tǒng)稱之為核孔蛋白（nucleoporin）。核蛋白輸入受體（nuclearprotein import receptor），包括輸入蛋白α（importin-α）和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（transportin）；銜接蛋白包括輸入蛋白β（importin $）和snurportin、rp1-α。
輸入蛋白α核定位序列（nuclearlocation sequence，nls），結(jié)合結(jié)構(gòu)域（nls-binding domain）通過其中一個核定位序列來識別和結(jié)合蛋白質(zhì)，結(jié)合的蛋白質(zhì)隨輸入蛋白α一起進(jìn)入核內(nèi)。帶有nls結(jié)構(gòu)蛋白（nls-bearing protein）的轉(zhuǎn)位需要通過ran的gtp酶與importin-α共同作用才能夠?qū)崿F(xiàn)。核孔復(fù)合物停泊在nls結(jié)構(gòu)上，需通過importin β與伸到胞質(zhì)的其他核孔蛋白或纖維相互作用才能完成。ran的gtp酶可由胞質(zhì)內(nèi)的 rangap（ran gtpase activatingprotein）分子激活并調(diào)節(jié)其活性。ran-gtpase中的 gtp可以被rcc1（regulator ofchromosome condensation）所置換，改變其活性，而rcc1僅存在于細(xì)胞核內(nèi)。所以，rangtpase主要在核內(nèi)發(fā)揮效應(yīng)。目前對核蛋白輸出和rna的核輸出所知甚少，估計可能是通過上述類似途徑進(jìn)行的。
ran-gdp和ran-gtp在胞質(zhì)和胞核之間循環(huán)，伴隨蛋白轉(zhuǎn)輸。除此之外還有其他功能：如最近發(fā)現(xiàn)，ran gtpase在細(xì)胞有絲分裂過程起著重要作用，因為ran-結(jié)合蛋白（ran binding protein，ran-bp），如ranbpm（ran binding protein in microtubule organ-ziting center）定位在中心體上，而中心體是有絲分裂紡錘體的生長點(diǎn)。體外使用非洲爪蟾屬的未受精卵細(xì)胞系統(tǒng)檢驗發(fā)現(xiàn)，ran 在不同形式的紡錘體形成中發(fā)揮作用?？箁cc1抗體（rcc1為 ran gtp中g(shù)tp置換因子）能阻止微管星體和紡錘體形成，若加入大量ran gtp可恢復(fù)上述結(jié)構(gòu)組裝。