鵝雌激素elisa檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/l，120 ng/l ，60 ng/l，30 ng/，15 ng/l）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
小鼠toll樣受體-4(mouse tlr-4)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(mouse timp-1)
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2(mouse timp-2)
小鼠腫瘤壞死因子-a(mouse tnf-a)
小鼠腫瘤壞死因子-b(mouse tnf-b)
小鼠腫瘤壞死因子-r(mouse tnf-r)
小鼠組織纖溶酶原激活劑(mouse t-pa)
小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白(mouse transferrin)
小鼠胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(mouse tslp)
小鼠血栓烷b2(mouse txb2)
小鼠可溶性腫瘤壞死因子-a受體(mouse stnf-ar)
小鼠組織多肽抗原(mouse tpa)
小鼠血小板生成素(mouse tpo)
小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(mouse trail/apo 2l)
小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體1(mouse trail r1)
小鼠敏感蛋白-1(mouse tsp-1)
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(mouse tm)
小鼠型纖溶酶原激活物(mouse upa)
小鼠型纖溶酶原激活物受體(mouse upa-r)
小鼠血管細胞粘附分子-1(mouse svcam-1)