冬的精靈跖起腳尖，掠過樹頂，染紅幾片葉子，然后又乘著一簇飛掠過山谷離開。初冬的愁，結(jié)在了愈來愈孤立的寒枝上，化作片片飄零的紅葉，融在了冬蟲漸唱漸衰的悲鳴中。
通蔚給您講解細(xì)胞培養(yǎng)三大步驟：
一、復(fù)蘇
細(xì)胞復(fù)蘇的原則： 快速融化
必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
實驗前準(zhǔn)備
將水浴鍋提前預(yù)熱至37℃。
細(xì)胞實驗室進(jìn)行常規(guī)消毒，用75％酒精擦拭紫外線照射40min的超凈工作臺臺面，保證無菌。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等即將使用的耗材及試劑。
取出凍存管
根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的對應(yīng)編號。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時核對管外的編號。
迅速解凍
迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
約1-2min后凍存管內(nèi)液體wan全溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
二、傳代
1.傳代密度過高
一旦細(xì)胞養(yǎng)太久至融合度過高（>90%）才傳代，容易使細(xì)胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象，甚至是堆疊，再消化細(xì)胞時不易吹打成單顆細(xì)胞，即便再重新鋪盤傳代，細(xì)胞也無法回到原本的特性了。（如：單層細(xì)胞，沒長滿就發(fā)生堆疊現(xiàn)象）。
解決方案
盡量避免融合度過高，鏡下觀察融合度約達(dá)到80%即可傳代分盤。
細(xì)胞融合度：在細(xì)胞培養(yǎng)中指的是細(xì)胞在培養(yǎng)表面（培養(yǎng)皿/瓶）所占的比例。
2.傳代密度過低
哺乳動物貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，若細(xì)胞培養(yǎng)到 80-90%密度需要開始傳代，在傳代接種細(xì)胞密度過低，細(xì)胞間距離太遠(yuǎn)，就無法在細(xì)胞間產(chǎn)生黏附及通信作用，幫助信號傳導(dǎo)并活化細(xì)胞；總體細(xì)胞量不足，分泌的生長因子濃度會不足以產(chǎn)生利于生長的微環(huán)境，以上皆會造成增殖速度遲緩或細(xì)胞死亡。
解決方案
細(xì)胞傳代時，要進(jìn)行準(zhǔn)確的細(xì)胞計數(shù)，確保鋪盤的密度。
三、凍 存
細(xì)胞凍存的基本原理： 慢凍
手動降溫：將細(xì)胞依序放在4℃（30分鐘）、-20℃（1小時）、-80℃（過夜）后移至液氮中保存。
程序降溫盒：是一般最guang泛使用的降溫法，為一種特制冷凍容器（填充異丙醇或依靠特制金屬導(dǎo)熱），使細(xì)胞以每分鐘約-1℃的速度降至-80℃（過夜），然后移至液氮中保存。