那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳涉及的步驟：
一.為了制備凝膠，將瓊脂糖粉與電泳緩沖液混合至所需濃度，并在微波爐中加熱使其熔化。
瓊脂糖凝膠濃度
1.所用瓊脂糖的百分比取決于要分離的片段的大小。
2.瓊脂糖的濃度是指瓊脂糖相對于緩沖液體積的百分比（w / v），瓊脂糖凝膠通常在0.2％至3％的范圍內(nèi)。
3.瓊脂糖濃度越低，dna片段遷移越快。
4.通常，如果目的是分離大的dna片段，則應(yīng)使用低濃度的瓊脂糖，如果目的是分離小的dna片段，則建議使用高濃度的瓊脂糖。
二.將溴化乙錠添加到凝膠中（**終濃度為0.5 ug / ml），以促進(jìn)電泳后dna的可視化。
三.將溶液冷卻至約60°c后，將其倒入裝有樣品梳子的澆鑄盤中，使其在室溫下固化。
四.凝膠固化后，將梳子移開，注意不要撕裂孔的底部。
五.仍在塑料托盤中的凝膠水平插入電泳儀并用緩沖液覆蓋。
六.然后將含有dna與上樣緩沖液混合的樣品吸移到樣品孔中，將蓋子和電源線放在設(shè)備上，并施加電流。
七.可以通過觀察電極上的氣泡確認(rèn)電流。
八.鑒于其負(fù)電荷，dna將遷移至通常為紅色的正電極。
九. dna遷移到凝膠中的距離可以通過肉眼監(jiān)測跟蹤染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯氰染料）的遷移來判斷。
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳涉及的步驟。
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