羅湖病毒（tilv）rna核酸檢測試劑盒（pcr-熒光探針法）反應五要素:
參加pcr反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dntp、模板和mg2+
引物：引物是pcr特異性反應的關鍵，pcr 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板dna互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板dna序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用pcr就可將模板dna在體外大量擴增。
產(chǎn)品僅用于科研
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：g+c含量以40-60%為宜，g+c太少擴增效果不佳，g+c過多易出現(xiàn)非特異條帶。atgc*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致pcr失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子*很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。