進(jìn)口elisa試劑盒的歷史與原理

發(fā)布時間:2024-03-13
進(jìn)口elisa試劑盒歷史概述:
1971年engvall和perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,elisa)用于igg定量測定的文章,使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。
elisa檢測試劑盒原理:
應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與hrp標(biāo)記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。進(jìn)口elisa試劑盒用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
20mg 111899-201001 供含量測定 芫花素(暫行)
20mg 111900-201001 供含量測定用 橙黃決明素(暫行)
20mg 111907-201001 供鑒別用 山麥冬皂苷b
20mg 111908-201001 供鑒別用 短亭山麥冬皂苷c
111909-201001 魯斯可皂苷
20mg 111910-201001 含量測定 木通苯乙醇苷b
20mg 111910-201001 含量測定 荷苞花苷
10mg 111913-201001 供含量 *苷h
20mg 111916-201001 供含量測定 4-羥基苯乙酸
10mg 111918-201001 供含量測定 女貞苷
進(jìn)口elisa試劑盒
上一個:聯(lián)想開不了機(jī)電源鍵亮,筆記本無法開機(jī)電源指示燈亮摁開關(guān)無反應(yīng)電池和電源都接上
下一個:然后打開注冊表(注冊表打開失敗怎么辦)

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