對于我國藥品在注冊專利過程當(dāng)中如果要進(jìn)行保護(hù)，那么要根據(jù)實(shí)際的期限以及一些相關(guān)要求來進(jìn)行處理，同時(shí)對于我國藥品專利是需要根據(jù)相關(guān)程序來進(jìn)行保護(hù)，接下來小編為大家整理關(guān)于藥品的專利保護(hù)期限問題的解答，帶著問題我們一起往下看。
一、藥品的專利保護(hù)期限
藥物專利只能是發(fā)明專利，按照我國《專利法》，發(fā)明專利的保護(hù)期是20年。美國、日本等國家的專利保護(hù)期限也均為20年，但美國、日本有實(shí)施專利補(bǔ)償期限制度。美國是最早實(shí)施專利補(bǔ)償期限制度的國家。美國國會(huì)于1984年頒布了《藥品價(jià)格競爭和專利權(quán)期限補(bǔ)償法》，該法第二條規(guī)定：人用藥品、醫(yī)療器械、食品添加劑和色素添加劑發(fā)明的專利權(quán)人，可補(bǔ)償部分因其專利產(chǎn)品，等待聯(lián)邦售前批準(zhǔn)而失去的專利權(quán)保護(hù)時(shí)間。美國的延長期等于1/2(臨床試驗(yàn)階段時(shí)間) 加上申報(bào)階段時(shí)間，延長期一般不超過5年。但自fda批準(zhǔn)后，其實(shí)際的保護(hù)期不能超過14年。日本專利補(bǔ)償期限起算于專利登記日、臨床試驗(yàn)開始日中較后的日期，終止于獲得行政許可之日，總補(bǔ)償期限不得超過5年。申請必須在接到上述行政許可后三個(gè)月內(nèi)提交，但不得在原始專利保護(hù)期屆滿之后提交上述申請。專利期限補(bǔ)償適用于人用或者獸用藥物、人用或者獸用診斷試劑或材料，醫(yī)療用途，不適用于醫(yī)療器械或者裝置。期望我國也盡早設(shè)立專利藥物保護(hù)期的補(bǔ)償制度，促進(jìn)藥品研發(fā)進(jìn)入良性循環(huán)。法律依據(jù)《中華人民共和國專利法》第四十二條發(fā)明專利權(quán)的期限為二十年，實(shí)用新型專利權(quán)和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為十年，均自申請日起計(jì)算。
二、專利保護(hù)的方法
在專利權(quán)被侵權(quán)后，專利權(quán)人可以采取三種方式保護(hù)自己的專利權(quán)。
（一）協(xié)商、談判；
（二）請求專利行政管理部門調(diào)解；
（三）提起專利侵權(quán)訴訟。
三、專利著作保護(hù)
（一）保護(hù)內(nèi)容不同
著作權(quán)法保護(hù)形式，專利法保護(hù)創(chuàng)意思想。著作權(quán)法保護(hù)的是軟件的源代碼，軟件的核心內(nèi)容——技術(shù)方案的創(chuàng)新可以申請專利，適用《專利法》來保護(hù)，這樣兩者結(jié)合使軟件得到更加完善的保護(hù)。
（二）保護(hù)條件不同
著作權(quán)是自動(dòng)取得，取得的時(shí)間以開發(fā)完成的時(shí)間為依據(jù)，一完成即自動(dòng)取得著作權(quán)，受到著作權(quán)法的保護(hù)，對軟件的內(nèi)容不進(jìn)行任何的審查，無論軟件源代碼的寫得如何，即自動(dòng)取得著作權(quán)/版權(quán)，受著作權(quán)法的保護(hù)。專利則必須符合專利申請的條件，需要向?qū)＠稚暾?，是否授予專利?quán)需要專利局進(jìn)行審查后審批。
（三）保護(hù)時(shí)間不同
發(fā)明專利的保護(hù)時(shí)間為二十年，從申請日開始計(jì)算，但是受保護(hù)是在申請審批取得專利權(quán)之后，專利的審查的手續(xù)比較煩瑣，從申請到取得專利權(quán)證書一般要3年左右的時(shí)間。軟件著作權(quán)的保護(hù)時(shí)間為50年，從開發(fā)完成之日起就受版權(quán)保護(hù)。軟件在獲得專利權(quán)之前已經(jīng)受到著作權(quán)法的保護(hù)，申請專利并不影響其受到著作權(quán)法的保護(hù)，有足夠的耐心去等待專利的審批。
以上便是小編為大家整理關(guān)于藥品的專利保護(hù)期限問題的詳細(xì)解答，對于我們在處理過程當(dāng)中，我們可以根據(jù)藥品的保護(hù)時(shí)間期限來進(jìn)行了解，保護(hù)的條件不一樣，那么它的相關(guān)權(quán)益也是不一樣的。