免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(western blot)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。western blot是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡(western blot)具有sds-page的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡(western blot)常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。
主要實(shí)驗(yàn)步驟如下：
1.蛋白質(zhì)抽提
實(shí)驗(yàn)對(duì)象為組織樣品，取適量(250~500mg)新鮮組織樣品或正確保存的組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑)，勻漿后抽提總蛋白(或核蛋白)。
實(shí)驗(yàn)對(duì)象為細(xì)胞樣品，每份樣品取1×106~1×107細(xì)胞，pbs清洗細(xì)胞，去pbs加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑(或核蛋白抽提試劑)抽提總蛋白(或核蛋白)。
2. 蛋白質(zhì)定量：按bca蛋白質(zhì)定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。
3. 變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳(sds-page)：將準(zhǔn)備好的樣品液和預(yù)染蛋白marker分別上樣，標(biāo)準(zhǔn)加進(jìn)*個(gè)孔中，電泳分離蛋白。
4. 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到pvdf膜，按bio-rad蛋白轉(zhuǎn)移裝置說明組裝濾紙凝膠纖維素夾層，30ma恒流條件下，4°c轉(zhuǎn)移過夜。
5. western blot膜的封閉和抗體孵育
膜在5%脫脂奶粉溶液中室溫孵育1小時(shí)以封閉膜上的非特異結(jié)合。
封閉過的膜加入一抗室溫孵育1.5小時(shí)，抗原抗體結(jié)合。
加入hrp標(biāo)記的二抗體以結(jié)合一抗，室溫孵育膜1小時(shí)。加入hrp標(biāo)記的gapdh抗 體可同時(shí)檢測gapdh含量。
6. western blot結(jié)果檢測：化學(xué)發(fā)光法檢測，膜與化學(xué)發(fā)光底物孵育，經(jīng)x膠片曝光顯 影。圖片掃描保存為電腦文件，并用gis1000分析軟件將圖片上每個(gè)特異條帶灰度值的數(shù)字化。
7. western blot數(shù)據(jù)分析：目的蛋白的灰度值除以內(nèi)參gapdh/actin的灰度值以校正誤差，所得結(jié)果代表某樣品的目的蛋白相對(duì)含量。
8. 提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方法及免疫印跡實(shí)驗(yàn)結(jié)果的相關(guān)數(shù)據(jù)。