目的 研究小兒多發(fā)性抽動癥的遺傳學(xué)易感因素，了解兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（comt）基因在小兒多發(fā)性抽動癥發(fā)病中的作用，探討小兒多發(fā)性抽動癥的病因及其治療機(jī)制。方法采用病例對照研究，comt基因定型采用聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增、限制性片段長度多態(tài)性分析，用spss軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。結(jié)果comt基因型和正常對照間有顯著性差異（p〈0，01）。結(jié)論小兒多發(fā)性抽動癥患者comt基因區(qū)域多態(tài)性有明顯改變，患者met等位基因型比例下降，val等位基因型比例升高，提示小兒多發(fā)性抽動癥患者的發(fā)病因素與comt基因多態(tài)性變化引起酶活性下降，從而導(dǎo)致多巴胺系統(tǒng)的缺陷相關(guān)。完成機(jī)構(gòu)：[1]陜西省渭南市衛(wèi)生學(xué)校,陜西渭南714000 [2]第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院,陜西西安710032 [3]東南大學(xué),江蘇南京210096