用0.3 g/l兒茶素處理蝴蝶蘭葉片外植體,在ms＋3 mg/l 6-ba（ph 5.8）培養(yǎng)基上培養(yǎng)4 d,外植體褐變率高于對(duì)照227.6%。用香草醛-鹽酸溶液染色反應(yīng)法發(fā)現(xiàn)鞣質(zhì)分布在維管束和細(xì)胞間隙。葉片剪切的外植體（培養(yǎng)0 d）鞣質(zhì)含量較高,培養(yǎng)4 d降低,8 d后再升高。兒茶素處理的外植體鞣質(zhì)含量明顯高于對(duì)照。在培養(yǎng)期間,兒茶素處理的外植體ppo、pod和pal活性高于對(duì)照外植體,其中pod活性在第8天達(dá)到最大值,ppo和pal活性在培養(yǎng)第12天達(dá)到高峰。完成機(jī)構(gòu)：[1]華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣東省植物發(fā)育生物工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州510631 [2]福建省亞熱帶植物研究所,福建廈門361006