小鼠elisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋方法：
1）粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。
2）根據(jù)瓶標(biāo)簽加入一定體積的蒸餾水，加水后輕柔渦旋震蕩，室溫靜置溶解 10-30min，讓粉末*溶解。注意：加水后暫不用移液槍吹吸，避免蛋白未溶解，槍頭帶出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。
3）標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:
（1）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液的選擇：
若細(xì)胞上清樣本，建議用細(xì)胞培養(yǎng)基梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
（2）耗材準(zhǔn)備：準(zhǔn)備8個1.5ml離心管，寫上s1-s7、空白。
（3）梯度稀釋：根據(jù)說明書，每管加入等體積的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基），吸取同體積溶解好的標(biāo)準(zhǔn)品到s1管中，吹打10次混勻，渦旋5s，從s1管中吸取同體積溶液到 s2管，吹打10次混勻，渦旋5s，同法稀釋s3-s7濃度。
（4）空白: 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液（培養(yǎng)基）作為空白即零濃度。
注意：梯度稀釋標(biāo)準(zhǔn)品時，渦旋震蕩混勻后可短暫離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開始稀釋下個濃度。