建立了茶葉中高效氯氟氰菊酯和聯(lián)苯菊酯殘留的高效薄層色譜分析法。樣品用乙酸乙酯機械振蕩提取，活性炭固相萃取柱和氟羅里硅土固相萃取柱串聯(lián)凈化。采用半自動點樣儀將待測樣品溶液點樣到高效薄層板上，用展開劑[正已烷：二氯甲烷=6：4（v：v）混合溶液]單向上行展開，高效薄層色譜掃描儀于230nm處檢測。結(jié)果表明，在該色譜條件下高效氯氟氰菊酯（比移值rf=0．42）和聯(lián)苯菊酯（比移值rf=0．63）的最小檢測限分別為10ng和20ng，茶葉中高效氯氟氰菊酯和聯(lián)苯菊酯的添加回收率分別為82．1％～105％和75．2％～98．6％（添加濃度為0．50～10．0mg／kg），相對標準偏差分別為3．59％～12．0％和6．94％～13．3％。該分析方法的準確性、精確性、靈敏度和重現(xiàn)性均達到了農(nóng)藥殘留分析的要求。完成機構(gòu)：[1]安徽農(nóng)業(yè)大學安徽省農(nóng)產(chǎn)品安全重點實驗室,合肥230036 [2]國際竹藤網(wǎng)絡(luò)中心,北京100102